Syndromen

Syndromen binnen de GHZ
1 / 41
next
Slide 1: Slide
Zorg en WelzijnMBOStudiejaar 1,2

This lesson contains 41 slides, with interactive quizzes, text slides and 2 videos.

time-iconLesson duration is: 60 min

Items in this lesson

Syndromen binnen de GHZ

Slide 1 - Slide

planning vandaag
  • Herhaling vorige les
  • Leerdoelen deze les
  • Theorie met interactieve vragen
  • opdrachten in digitale werkboek

Slide 2 - Slide

Herhaling vorige les
  1. Je kunt uitleggen wanneer men spreekt van een lichte, matige, ernstige en zeer ernstige verstandelijke beperking.
  2. Je kunt uitleggen hoe het IQ en EQ daarbij van belang is.

Slide 3 - Slide

Huiswerk
👉 Veel studenten zetten EVMB waar eigenlijk EVB bedoeld wordt.

 

EVB = ernstige verstandelijke beperking (cliënt kan vaak nog eenvoudige taken of korte zinnen, maar heeft veel dagelijkse hulp nodig).
EVMB = ernstige verstandelijke én lichamelijke beperking (altijd dubbele beperking → bijvoorbeeld rolstoel, sondevoeding, niet zelfstandig zitten).

Slide 4 - Slide

Leerdoelen
  1. Na deze les weet je wat het begrip ''syndroom'' inhoud
  2. Na deze les heb je je verdiept in een vorm van een syndroom
  3. Na deze les ken je de mogelijke oorzaken van syndromen. 

Slide 5 - Slide

Welke syndromen ken je al?

Slide 6 - Mind map

Definitie van een syndroom
Een syndroom is een complex van verschijnselen dat vaak in eenzelfde combinatie voorkomt en meestal als een ziekte‑eenheid wordt beschouwd, een complex of verzameling van symptomen die bij een aandoening horen.

Vaak hebben mensen met meervoudige en chronische gezondheidsproblemen een intensieve of complexe zorgbehoefte

Kortom: een syndroom is een ziektebeeld: een verzameling van verschijnselen die vaker in dezelfde combinatie optreedt,

Slide 7 - Slide

Er zijn tallen vormen van syndromen.....
  1. Syndroom van RETT
  2. Syndroom van Down
  3. Fragiele X syndroom
  4. Prader Willi syndroom
  5. Angelman syndroom
  6. Cri-du-chat
  7. Foetaal alcohol syndroom

Slide 8 - Slide

Slide 9 - Slide

syndroom van RETT
Syndroom van Down
Fragiele X syndroom
Prader willi syndroom
Angelman Syndroom
cri du chat syndrome
Foetaal alcohol syndroom

Slide 10 - Slide

Syndromen van deze les
Syndroom van Down
Prader Willi Syndroom
Foetaal Alcohol syndroom

Waarom? Verschil in ontstaan!

Slide 11 - Slide

Syndroom van Down?

Slide 12 - Mind map

HET SYNDROOM VAN DOWN
Trisomie 21
Chromosomen: allerlei eigenschappen die je van je ouders hebt gekregen. 

Iedereen hoort 46 chromosomen te hebben.

Mensen met het syndroom van Down hebben 47 chromosomen.
 Het extra chromosoom zorgt ervoor dat die mensen zich lichamelijk en verstandelijk anders ontwikkelen.

Chromosoomafwijking!

Slide 13 - Slide

Slide 14 - Slide

Uiterlijke kenmerken syndroom van Down
  1. Tragere ontwikkeling
  2. Plat achterhoofd (kleiner schedel)
  3.  Rond gezicht
  4. Afwijkende stand van de ogen en oren
  5.  Meer huidplooien (ogen en polsen)
  6. Kortere lengte
  7. Grotere tong  in combinatie met een kleinere mond

Slide 15 - Slide

Wat is een nog meer een uiterlijk kenmerk van het syndroom van down?
A
Veel haar
B
Ondergewicht
C
Lange vingers en tenen
D
Een grote tong

Slide 16 - Quiz

Slide 17 - Video

Medische problematiek
  1. Aangeboren hartafwijkikng (50%)
  2.  Vermindere weerstand
  3. Afwijkend gebit
  4. Verouderingsproces versneld
  5. Zicht en gehoorproblemen
  6. Spierslapte: slechtere motoriek en spraak
  7. Luchtwegproblemen
  8. Bijkomende problemen: epilepsie, diabetes en schildklier

Slide 18 - Slide

Onderzoek naar Syndroom van Down
Tijdens de zwangerschap kan met de NIPT geschat worden wat de kans op een kind met Downsyndroom ongeveer is. 

Bij een verhoogde kans, kan met prenataal onderzoek (vruchtwaterpunctie) worden vastgesteld of het kind Downsyndroom heeft. 

Slide 19 - Slide

Prader-willi syndroom



Slide 20 - Slide

Wat is het Prader-Willi syndroom?

Een zeldzame aandoening waarmee je kind geboren wordt.

 Het syndroom leidt meestal tot een tragere ontwikkeling. 

Ook kan je kind allerlei klachten krijgen, zoals slappe spieren en ernstige honger. (geen verzadiging)

Slide 21 - Slide

Oorzaak van het Parder Willi Syndroom


De oorzaak is het ontbreken van een klein stukje erfelijke informatie op chromosoom 15.

PWS gaat doorgaans gepaard met een ongeremde eetlust, hormoontekorten, verminderde spiermassa en een ontwikkelingsachterstand.

Slide 22 - Slide

Symptomen op jonge leeftijd
De eerste kenmerken van PWS zijn meestal snel na de geboorte te zien:
  • Slappe spieren
  • Weinig bewegen
  • Moeite met drinken
  • Veel slapen en ’s nachts niet wakker worden
  • Niet of zwak huilen
  • Laat leren lopen, staan en praten
  • Laag gewicht bij de geboorte

Slide 23 - Slide

Symptomen op latere leeftijd
  1. Altijd honger en vaak ook overgewicht (metabolisme, de stofwisseling, bij mensen met PWS  islager)
  2. Platvoeten en naar binnen gedraaide enkels
  3. Moeite met leren en praten
  4. Tijdens het slapen soms even stoppen met ademen: apneu
  5. Gedrag met kenmerken van ASS
  6. Verhoogde kans op scoliose 

Slide 24 - Slide

Slide 25 - Slide

Van welke chromosoom
komt het stukje
erfelijk materiaal niet tot uiting?
timer
1:00
A
Chromosoom 13
B
Chromosoom 18
C
Chromosoom 15
D
Chromosoom 16

Slide 26 - Quiz

Welke uiterlijke kenmerken
komen NIET voor
bij mensen met dit syndroom?
timer
1:00
A
Amandelvormige ogen
B
Ze zijn kleiner dan gemiddeld
C
Omlaag krullende mondhoeken
D
Groot voorhoofd

Slide 27 - Quiz

Behandeling
  • Niet te genezen
  • Toedienen stresshormoon door bijnierinsufficiëntie: Kinderen met PWS maken zelf vaak onvoldoende stresshormoon aan.
  • Tekort van schildklierhormoon aanvullen: tragere stofwisseling
  • Groeihormoon (ontwikkeling van spierweefsel)
  • Dieet (voorkomen overgewicht door onverzadigdheid)
  • Scoliose
  • Fysiotherapeut

Slide 28 - Slide

Foetaal alcoholsyndroom (FAS)

Slide 29 - Slide

Waar moet je aan denken bij het Foetaal alcoholsyndroom?

Slide 30 - Mind map

Defenitie van FAS
Foetaal alcohol syndroom (FAS) is een hersenaandoening die ontstaat door alcohol tijdens de zwangerschap. 
.
 Hierdoor kan je kind allerlei problemen krijgen, zoals problemen met groeien, bewegen en het gedrag

Slide 31 - Slide

Foetaal alcoholsyndroom (FAS)
  1. Moeilijke te herkennen syndroom. 
  2. Ontstaan voor de geboorte door overmatig alcohol 
  3. Niet altijd een verstandelijke beperking tot gevolg. 
  4. Mate van beschadiging en functiestoornissen hangt af van de hoeveelheid drank, tijdstip van inname en individuele aanleg van moeder en kind. 

Slide 32 - Slide

Kenmerken FAS
  • Microcefalie: Klein hoofd 
  • Ver uit elkaar staande ogen 
  • Platte neusbrug 
  • Kleine wipneus 
  • Smalle bovenlip 
  • kleine terugwijkende kin 
  • Kleine schuinstaande laag op de hoofd staande oren 
  • Geen geultje tussen neus en bovenlip 
  • Kleine misvormde handen, vingers , armen en tenen. 
  • Groeistoornis (Klein voor hun leeftijd) 

Slide 33 - Slide

Slide 34 - Video

Kenmerken van FAS 
Verstandelijke kenmerken:
  • Concentratieproblemen
  • Slechte geheugen 
  • Een verstandelijke beperking is mogelijk, maar ook 'alleen maar' leerproblemen komt voor
 
Overige kenmerken:
  • Impulsief 
  • Open en lief karakter, ook naïef 
  • Gemakkelijk beïnvloedbaar 
  • Weinig inzicht in de gevolgen van hun handelen 
  • Handelen is soms gewetenloos 
  • (licht) Hyperactief 

Slide 35 - Slide

Wat is geen kenmerk van FAS?
A
Grotere tong
B
groeistoornis
C
Klein hoofd
D
Mogelijk verstandelijke beperking

Slide 36 - Quiz

Evalueren

Slide 37 - Slide

Schrijf in eigen woorden wat een syndroom is

Slide 38 - Open question

Welke drie syndromen hebben we besproken?

Slide 39 - Mind map

Benoem de oorzaken en belangrijke kenmerken van de syndromen

Slide 40 - Mind map


😒🙁😐🙂😃

Slide 41 - Poll