H12.2 les 4 opfrissen koolstofchemie

H12 Materialen
les 4
opfrissen systematische naamgeving koolstofverbindingen
1 / 39
next
Slide 1: Slide
ScheikundeMiddelbare schoolvwoLeerjaar 5,6

This lesson contains 39 slides, with interactive quizzes, text slides and 2 videos.

time-iconLesson duration is: 60 min

Items in this lesson

H12 Materialen
les 4
opfrissen systematische naamgeving koolstofverbindingen

Slide 1 - Slide

Na afloop van deze les
- kun je koolstofverbindingen herkennen aan de karakteristieke groep
- kun je de structuurformule tekenen als de naam gegeven is
- kun je de systematische naam geven als de structuurformule gegeven is
- kun je cis/transisomeren tekenen en benoemen

Slide 2 - Slide

Systematische naamgeving koolstofverbindingen

In het volgende filmpje krijg je een kort overzicht van alle karakteristieke groepen.
Je kunt dit terugkijken als je niet meer weet hoe je ze moet benoemen

Slide 3 - Slide

Slide 4 - Video

Slide 5 - Slide

Slide 6 - Slide

voorbeeld

Slide 7 - Slide

Slide 8 - Slide

Slide 9 - Slide

Slide 10 - Slide

Hierna volgt een filmpje over 
cis/trans isomerie


Je kunt dit bekijken als je nog meer uitleg nodig hebt over dit onderwerpen

Slide 11 - Slide

Slide 12 - Video

Systematische naamgeving
De volgende opgaven gaan over de systematische naamgeving van koolstofverbindingen. Je kunt:
- aangeven welke karakteristieke groepen aanwezig zijn
- de structuurformule tekenen als de naam gegeven is
- de naam geven als de structuurformule gegeven is
- de molecuulformule geven als de naam en/of structuurformule gegeven is

Slide 13 - Slide

Leerdoel 1
Alkaan
Alkeen
Alkyn
C4H8
C6H14
C8H16
C7H12
C2H2
C5H12
hept-2-een
hexadecaan
ethylbutaan
oct-3-yn

Slide 14 - Drag question

Pak je schrift:
Benoem van elk van de drie stoffen alle karakteristieke groepen die zich in de moleculen bevinden 

(antwoord op volgende dia)

Slide 15 - Slide


Leerdoel 3
Benoem van elk van de drie stoffen alle karakteristieke groepen die zich in de moleculen bevinden (antwoord op volgende dia)

Slide 16 - Open question

uitwerking
1: methoxy- en hydroxygroep
2: oxo-groep  en zuurgroep
3: benzeenring, dubbele binding en estergroep

Slide 17 - Slide


Dit is een
A
ester
B
aldehyde
C
ether
D
keton

Slide 18 - Quiz


Dit is een
A
ester
B
aldehyde
C
ether
D
keton

Slide 19 - Quiz

Dit is een

A
ester
B
aldehyde
C
ether
D
keton

Slide 20 - Quiz

Benzeen is een verzadigde koolwaterstof
A
Waar
B
niet waar

Slide 21 - Quiz

Welke van onderstaande verbindingen heeft de grootste molaire massa?
A
hexaan
B
hex-1-een
C
hex-1-yn
D
benzeen

Slide 22 - Quiz

Wat is de juiste naam?
A
hexanol
B
hexaan-5-ol
C
hexaan-1-ol
D
hexaan-2-ol

Slide 23 - Quiz

Geef de naam van dit alkanol.
A
Pentaan-1-ol
B
methylpentanol
C
3-methylpentaan-1-ol
D
3-ethyl-butaan-1-ol

Slide 24 - Quiz

Teken in je schrift de additie van water aan but-2-een. Welk(e) stof(fen) ontstaan?
A
butaan-1-ol
B
butaan-2-ol
C
butaan-3-ol
D
butaan-2-ol en butaan-3-ol

Slide 25 - Quiz

Geef de naam
van dit
molecuul
A
propaanamine
B
propaan-2-amine
C
2-propaanamine
D
propaandiamine

Slide 26 - Quiz

sleep de juiste naam bij de juiste structuur
butaan-1-amine
methaanamine
methaandiamine

Slide 27 - Drag question

Welke stoffen zijn isomeren?
A
ethoxyethaan en butaanzuur
B
butanal en ethylethanoaat
C
ethylethanoaat en butaanzuur
D
ethoxyethaan en ethylethanoaat

Slide 28 - Quiz

Wat is de molecuulformule van 2-hydroxy-3,4-dioxopentaanzuur?
A
C5H4O4
B
C5H6O5
C
C5H4O3
D
C5H6O3

Slide 29 - Quiz

Welke stof kan NIET ontstaan bij de additiereactie tussen methanol en buta-1,3-dieen?
A
1,2-dimethoxybutaan
B
1,3-dimethoxybutaan
C
1,4-dimethoxybutaan
D
2,3-dimethoxybutaan

Slide 30 - Quiz


Geef de systematische naam (je kunt inzoomen op de figuur).
Wat voor een soort stof (klasse) is dit?

Slide 31 - Open question


Geef de molecuulformules die horen bij de drie verkorte structuurformules hiernaast 
(je kunt inzoomen op de figuur).

Slide 32 - Open question


Welke drie reactietypen herken je? Geef de nummers en benoem deze drie.

Slide 33 - Open question

Teken de volgende structuurformules 
(antwoorden op ELO>studiewijzer>H12> "uitwerkingen LU SE3") 
  1.     2,4-dimethylpentaan-2-amine  
  2.     4-aminobenzenol
  3.     3-chloor-2-ethylcyclobuteen
  4.     3-ethoxy-4-oxobutaanzuur
  5.     2-aminoethylmethylpropanoaat

Slide 34 - Slide

Teken vier isomeren van C4H8O2 in structuurformules in je schrift 
Gebruik elk van de volgende groepen minstens één keer: 
  1. zuur
  2. ester
  3. ether
  4. keton.

Slide 35 - Slide

Stereo-isomerie
De volgende opgaven gaan over cis-trans isomerie 
Je kunt deze isomeren tekenen en benoemen 

Slide 36 - Slide

Bij één van onderstaande stoffen is er sprake van cis/trans isomerie. Bij welke stof is dat?
A
1,2-dichloorethyn
B
1,2-dichloorethaan
C
1,1-dichlooretheen
D
but-2-een

Slide 37 - Quiz

Teken en benoem de cis/trans-isomeren van de volgende stoffen (indien van toepassing) in je schrift 
1) but-2-een; 
2) 1,1-dichloorpropeen; 
3) 1,2-dichloorcyclobutaan;
4) benzeen-1,4-diol; 
5) 1,2-dichloorcyclopropeen

uitwerkingen komen in Magister

Slide 38 - Slide

Deze stoffen vertonen structuur-isomerie, maar welke vertonen daarnaast ook cis/trans-isomerie?
Alléén structuur-isomerie
Ook cis/trans-isomerie
but-1-een
3-chloorpentaan
but-2-een
1,4-dichloorcyclohexaan

Slide 39 - Drag question