Herhaling 17, 18, osmose meiose

• Biologie
• Middelbare school
• vwo
• Leerjaar 6

Herhaling 17, 18, osmose meiose

 Osmose 

voor                               na

Osmose

chromosoom - meiose - gekoppelde overerving - crossing over 

Wat is het doel van meiose? 

Wat gebeurt er met het DNA voorafgaand aan meiose? 

Teken een chromosomenpaar voordat deze in meiose gaat en 

- teken de positie van twee genen A (of a) en B (of b) die gekoppeld zijn

- teken de positie van twee genen die tijdens de meiose in crossing over kunnen gaan. 

- 

Meiose 

(https://www.bioplek.org/animaties/cel/meiosex.html)

Genoommutatie: Non-disjunctie tijdens meiose I of II

Het mitochondriaal DNA erft normaliter uitsluitend over via de vrouwelijke lijn.
Geef hiervoor een verklaring.

Genetisch afleesapparaat?

In de matrix van mitochondria bevindt zich o.a. DNA. Mitochondriaal DNA wordt uitsluitend van moeder op kind overgedragen. In een populatie bevinden zich verschillende typen mitochondriaal DNA.

Onderzoekers zijn een bekende vorm van diabetes mellitus (suikerziekte) op het spoor gekomen, die overerft via mitochondriaal DNA. Vrouwen met deze ziekte krijgen kinderen die ook aan de ziekte lijden.

De onderzoekers hebben vastgesteld waardoor de afwijking ontstaat. Zij zeggen: "Het gaat om een afwijking aan een van de genen voor het genetisch ' afleesapparaat' van de mitochondria.

Wat bedoelen de onderzoekers met het ' genetisch afleesapparaat'?

1. De enzymsystemen die resulteren in RNA-synthese
2. De enzymsystemen die betrokken zijn bij het herstel van DNA
3. De enzymsystemen die de eiwitsynthese in ribosomen regelen
4. De enzymsystemen die betrokken zijn bij DNA-replicatie

De eerste stap bij de PCR-techniek is denaturatie. Bij 94 graden Celcius worden de H-bruggen tussen de twee strengen DNA verbroken waardoor de twee strengen uiteenvallen.
Welk enzym heeft dezelfde functie als denaturatie bij PCR?

1. DNA-ligase
2. DNA-polymerase
3. Helicase
4. RNA-polymerase

Jeroen bestudeert de werking van een PCR. In stap 1 worden twee verschillende primers toegevoegd (c en d). Om welke reden zijn ze verschillend?

1. Dan gaat de DNA-vermeerdering sneller.
2. Dan kunnen beide DNA-strengen worden gekopieerd.
3. Dan kunnen er twee verschillende genen worden gekopieerd.
4. Een primer dient voor "start" de ander voor "stop".

DNA fingerprints die gebruikt worden in de rechtszaal lijken een beetje op de streepjescodes zoals je die op producten in de supermarkten aantreft. Het patroon van de streepjes in een fingerprint komt overeen met

1. de aanwezigheid van DNA-fragmenten van verschillende grootte.
2. de volgorde van de genen op bepaalde chromosomen.
3. de aanwezigheid van dominante en recessieve allelen voor bepaalde eigenschappen.
4. de volgorde van basen in een bepaald gen.

Op een bepaald moment wordt ergens in een een cel de nucleotide GAT gepaard aan de nucleotide CUA. Deze paring treedt op

1. als een mRNA codon paart met een tRNA anticodon.
2. tijdens translatie.
3. in een dubbelstreng DNA-molecuul.
4. tijdens transcriptie.

In een experiment gebruiken onderzoekers onder andere mRNA dat langs kunstmatige weg was gevormd en dat uitsluitend was samengesteld uit afwisselend uracil- en cytosine-nucleotiden (poly[UC]n). Dit mRNA werd toegevoegd aan een cel extract waarin translatie mogelijk was. Het polypeptide dat in dit mengsel werd geproduceerd, bestond uit slechts twee verschillende aminozuren die elkaar telkens afwisselden.
Welke aminozuren zijn dit geweest?

1. arginine en leucine
2. glutaminezuur en lysine
3. leucine en serine
4. lysine en serine

Ook bij splicing kunnen er dingen fout gaan. In het volgende voorbeeld gebeurt splicing van een intron bij een volgorde GT…………………… AG. Welk gevolg heeft de mutatie van A naar C?

Bij gelelektroforese lichten de bovenste bandjes feller op dan de onderste.
Welke verklaring is juist?

1. Er zijn veel meer grotere fragmenten.
2. Er zijn veel meer kleinere fragmenten.
3. Kleinere fragmenten lichten minder op.
4. Grotere fragmenten lichten minder op

Somatische en erfelijke mutatie

Biologen onderscheiden twee typen mutatie: somatische en erfelijke mutatie. 

Somatische mutatie komt alleen voor in lichaamscellen. De mutantgenen die daarbij ontstaan, kunnen dus verder voorkomen in alle cellen die door deling uit die lichaamscellen zijn ontstaan. Erfelijke mutatie vindt plaats in gameten of in cellen waaruit gameten ontstaan. De mutantgenen die daar het gevolg van zijn, kunnen van generatie op generatie worden doorgegeven.

Een leerling leest de volgende bewering: "Mutatie is vaak het gevolg van fouten tijdens de verdubbeling van het DNA en soms het gevolg van fouten tijdens de kerndeling."

Geldt deze bewering uitsluitend voor erfelijke mutatie, uitsluitend voor somatische mutatie of voor beide typen mutatie?

1. Deze bewering geldt uitsluitend voor erfelijke mutatie.
2. Deze bewering geldt uitsluitend voor somatische mutatie.
3. Deze bewering geldt zowel voor erfelijke als voor somatische mutatie.
4. Deze bewering geldt niet voor erfelijke en niet voor somatische mutatie.

Een onderzoeker ontdekte dat een bepaalde mutatie in een gen geen invloed had op (de vorming van) het eiwit dat door het betreffende gen werd gecodeerd.

De betreffende mutatie omvatte waarschijnlijk

1. een verandering in het stopcodon.
2. een verwijdering van een enkele nucleotide.
3. een invoeging van een extra nucleotide,
4. een vervanging van een enkele nucleotide.

Veel genen hebben een operator waar eventueel een repressoreiwit kan binden.
Wat is de functie van zo’n repressoreiwit?

motoreiwit

celmembraan

<-- cofactor

competitieve remmer en niet-competitieve remmer

 

allosterische zijde- receptorplaats

allosterische remming (A) (niet competitieve remmer)

allosterische activatie (B)

wanneer P5 gevormd is, bindt het aan allosterische zijde en wordt het product geremd.

afvalverwerking

chaperonne-eiwit hervouwt een eiwit. niet meer mogelijk, dan vernietigt de cel het eiwit in een proteosoom.

eiwit wordt gemerkt met een ubiquitine (Ub), eiwit word in stukjes gehakt door proteosoom

remming translatie

DNA kan coderen voor micro-RNA (miRNA)    die blokkeren translatie

(vorm van een haarspeld door) waterstofbruggen

stap 1. nuclease (dicer) knipt primaire miRNA

stap 2. enkelstrengs miRNA koppelt aan RISC --> mirisc

stap 3. Hecht aan mRNA --> blokkeert translatie

afweer

1. dicer knipt dubbelstrengs virus RNA

2. helicase verbreekt H-bruggen

3. Risc eiwit hecht aan complementair mRNA

4. afbraak virus RNA

afweer

1. dicer knipt dubbelstrengs virus RNA

2. helicase verbreekt H-bruggen

3. Risc eiwit hecht aan complementair mRNA

4. afbraak virus RNA

bacterie geïnfecteerd door virus