PCR en Sequencing

Doel
Je kunt uitleggen voor welk doel PCR gebruikt kan worden om DNA te kopiëren of te sequensen.
1 / 17
next
Slide 1: Slide
BiologieMiddelbare schoolvwoLeerjaar 6

This lesson contains 17 slides, with interactive quizzes, text slides and 1 video.

time-iconLesson duration is: 60 min

Items in this lesson

Doel
Je kunt uitleggen voor welk doel PCR gebruikt kan worden om DNA te kopiëren of te sequensen.

Slide 1 - Slide

Gebaseerd op wat je weet van replicatie, welke stoffen heb je dan allemaal nodig om DNA te kopiëren in een eppendorf (rechts)

Slide 2 - Open question

Verschillen met replicatie
Replicatie
PCR
verbreken H-bruggen
helicase
verhitten tot 95C
primer
RNA
DNA
plakken okazaki fragment
ligase
er zijn 3 leidende strengen
Verlengen
DNA polymerase
DNA polymerase

Slide 3 - Slide

3'ACTGGGCCGATTCAAGCTTAAACCGGGTTCATTGACTAA5'



5'TGACCCGGCTAAGTTCGAATTTGGCCCAAGTAACTGATT3'
sleep de juiste primer naar de juiste plek op het DNA
3'CGGCTAAG5'
5'TCATTGAC3'

Slide 4 - Drag question

3'ACTGGGCCGATTCAAGCTTAAACCGGGTTCATTGACTAA5'



5'TGACCCGGCTAAGTTCGAATTTGGCCCAAGTAACTGATT3'
neem de bovenste streng over en verleng vanaf de primer in de juiste richting
CGGCTAAG
DNA polymerase
5'TCATTGAC3'

Slide 5 - Drag question

Stappen PCR
Denaturatie: verbreken H-bruggen tussen DNA strengen  (95C)

Hybridisatie: Binden DNA primers aan DNA-streng (54C)

Verlengen: Bouwen complementaire DNAketens door DNA polymerase (72
C)

herhaal stappen +- 30 keer

Slide 6 - Slide

DNA polymerase is een enzym, welk probleem verwacht je bij hoge temperaturen?

Slide 7 - Open question

Voor een goede denaturatie bij 95C mogen de primers niet te veel C en G bevatten. Hoe hoger het percentage C en G hoe hoger de denaturatie-temperatuur. Verklaar dit:

Slide 8 - Open question

Slide 9 - Video

bereken hoeveel kopieën van een DNA-fragment gemaakt zijn na 30 cycli.

Slide 10 - Open question

Van PCR naar sequensen
Hoe kan met PCR techniek de basenvolgorde van DNA bepaald worden?

naast normale nucleotiden  worden ook speciale nucleotiden toegevoegd die vanaf het inbouwen de verlenging blokkeren.

Slide 11 - Slide

ddATP
di-deoxy ...
Normaal dATP
deoxyribose adenine trifosfaat

Slide 12 - Slide


5'ACTGGGCCGATTCAAGCTTAAACCGGGTTCATTGACTAA3'

hoeveel verschillende fragmenten kan ik krijgen als ik ddATP toevoeg aan de mix? Welke lengtes hebben deze?


CGGCTAAG

Slide 13 - Open question

DNA gelelectroforese

Slide 14 - Slide

zichtbaar maken
  1. ethidiumbromide + UV
  2. radioactief label 
  3. fluorescent label 

Slide 15 - Slide

opdracht


wat is de volgorde van het gesequenste DNAfragment?

Slide 16 - Slide

als het goed is
TGCACTTGAACGCATGCT

(van klein naar groot gewerkt)

Slide 17 - Slide