17.2 DNA kopiëren - celdeling

• Biologie
• Middelbare school
• vwo
• Leerjaar 6

Paragraaf 1 Dierenwelzijn

Paragraaf 17.2 DNA kopiëren

Voorkennisvragen

1. Aan welke uiteinde kan een DNA streng verlengd worden?

2. Uit welke drie onderdelen bestaat een nucleotide?

3. Wat is een nucleosoom?

4. Welke mogelijke functie heeft niet-coderend DNA?

5. Tijdens welke fase van de celcyclus wordt DNA gekopieerd?

A. G1-fase

B. G2-fase

C. S-fase

D. M-fase

Doel 17.2

☐ Je kunt beschrijven hoe cellen DNA kopiëren. 

0

0

Levenscyclus van een cel

S-fase: DNA verdubbeling

Mitose

BINAS 76B1

Tijdens de mitose wordt het verdubbelde DNA weer gesplitst en in twee verschillende cellen gestopt

DNA replicatie

Stap 1:  Enzym helicase verbreekt de waterstofbruggen tussen de baseparen. De twee strengen raken los van elkaar. Er ontstaan replicatievorken.

Hel..case enzym

DNA replicatie

Stap 2: Er wordt een RNA primer aangebouwd door het enzym primase. De RNA primer bestaat uit een stukje RNA, complementair aan de DNA streng.

DNA replicatie

Stap 3: Het enzym DNA-polymerase bindt aan de primer en begint het DNA af te lezen. Dit kan alleen van de 3`kant naar de 5`kant.

DNA replicatie

Stap 3: Het enzym DNA-polymerase bouwt een nieuwe, complementaire streng met behulp van lossen DNA bouwstenen. De nieuwe streng wordt gebouwd van 5` naar 3`.

DNA replicatie

De bouw van de leidende streng kan in één keer. Hier kan DNA-polymerase de hele streng van 3` naar 5` aflezen.

Leidende streng

DNA replicatie

De bouw van de volgende streng moet in kleine stukjes: Okazaki fragmenten.

Volgende streng

DNA replicatie

Stap 4: Een ander DNA-polymerase enzym verandert de RNA primers in DNA stukken.

DNA replicatie

Stap 5: Het enzym ligase bindt de losse DNA fragmenten aan elkaar.

DNA replicatie

DNA replicatie is semi-conservatief, dwz elk nieuw DNA molecuul bestaat uit een oude streng en een nieuwe streng.

Doel 17.2

☐ Je kunt beschrijven hoe cellen DNA kopiëren. 

Doel 17.2

☐ Je kunt beschrijven hoe de PCR techniek werkt

☐ Je begrijpt het principe van de gelelektroforese

Biotechnologie

• Stel je wil onderzoeken of je corona hebt.
• Je kunt speeksel afgeven waar mogelijk coronavirus deeltjes inzitten.
• Corona deeltjes bevatten RNA, maar in het afgenomen speeksel zitten niet genoeg corona deeltjes om genoeg RNA te kunnen afnemen om echt een goed resultaat te behalen.
• Om goed te kunnen zien of er virus RNA in je speeksel zit, moet je het RNA vermeerderen om het te kunnen detecteren. 
• Daar komt PCR om de hoek kijken. Een techniek waarmee je een specifiek stukje DNA / RNA 1000en keren kan kopiëren

Jeroen bestudeert de werking van een PCR. In stap 1 worden twee verschillende primers toegevoegd (c en d). Om welke reden zijn ze verschillend?

1. Dan gaat de DNA-vermeerdering sneller.
2. Dan kunnen beide DNA-strengen worden gekopieerd.
3. Dan kunnen er twee verschillende genen worden gekopieerd.
4. Een primer dient voor "start" de ander voor "stop".

Je begint met 1 dubbelstrengs sliertje DNA. Hoeveel sliertjes heb je na 5 PCR cycli?

1. 5 sliertjes
2. 10 sliertjes
3. 32
4. 64

Voor een PCR zijn primers nodig. Wat zijn primers en waar zijn ze voor nodig?

1. Het zijn stukjes DNA die complementair zijn aan het doel- DNA
2. Het zijn stukjes RNA. Ze dienen als startpunt voor DNA-polymerase
3. Het is een enzym dat een stukje DNA maakt zodat replicatie kan beginnen
4. Het is een enzym dat de strengen DNA uit elkaar haalt