GPO Mitochondriale Aandoeningen

GPO Mitochondriële Aandoeningen 
(MELAS syndroom)


(Binas 68A, 68D, 71J)
Roos Gibcus (a6b)
1 / 14
next
Slide 1: Slide
BiologieMiddelbare schoolhavo, vwoLeerjaar 5,6

This lesson contains 14 slides, with interactive quizzes, text slides and 1 video.

time-iconLesson duration is: 20 min

Items in this lesson

GPO Mitochondriële Aandoeningen 
(MELAS syndroom)


(Binas 68A, 68D, 71J)
Roos Gibcus (a6b)

Slide 1 - Slide

Algemeen ATP
-  Glycolyse -> 2 Pyrodruivenzuur 
- Actetyl -> citroenzuurcyclus
- NADH,H -> oxydatieve fosforylering
- (Binas 68A)

Slide 2 - Slide

Slide 3 - Video

Wat is MELAS
- Mitochondriële ziekte
- 1 op de 4000 mensen ziek
- Mitochondriële Encephalomyopathie, Lactaat Acidose, Stroke

Slide 4 - Slide


Ontstaan

- Genetisch overdraagbaar via de moeder/ spontaan ontstaan
- Mutatie mt-DNA
- 80% is 3243 A -> G, Alanine -> Glycine

Slide 5 - Slide

Oxydatieve fosforylering

- Cytopathische theorie
- Verandering in werking vanwege variatie in genen.
- Afsterven cellen op plekken van veel energiegebruik. 
- (Binas 68D)

Slide 6 - Slide

Oorzaak
- Mutatie mt-DNA -> Fout t-RNA.
- t-RNA reageert op verkeerde aminozuren of helemaal niet.
- Verkeerd of geen eiwitmolecuul  -> Eiwitcomplex oxidatieve fosforylering (zie afbeelding: I, III, IV)
-  Waterstofionen tussen membranen -> Bewegingsenergie gebruikt voor productie ATP.  Vind dus niet of anders plaats
- (Binas 68D)


Slide 7 - Slide

Mitochondriële Encephalomyopathie


- Encephalo = betreft de hersenen
- Myopathie = spieraandoening vanwege verstoring energie
- Organen en spieren gebruiken veel energie, veel ATP en dus veel schade bij aandoening. 
- Concentratie-, geheugen- en  gedragsproblemen.     

Slide 8 - Slide

Stroke-like-symptoms

- Veranderde uitgifte ATP
- Natruimpompen openen
- Neuronen depolariseren

Slide 9 - Slide

Lactaatacidose
- Minder ATP -> glycolyse wordt gestimuleerd.
- Glycolyse -> aanmaak   pyruvaat ->  lactaat.
- Lactaat in bloed -> te laag pH
- Zwakte, buikpijn, coma.

Slide 10 - Slide

Wat is de oorzaak van het MELAS syndroom
A
Mestcellen
B
Een mutatie in het mt-DNA
C
Een mutatie in het kern DNA
D
Listeria monocytogenes bacterie

Slide 11 - Quiz

Wat is het gevolg van fouten in de mitochondriën van de neuronen?
A
Hyperpolarisatie
B
Depolarisatie
C
Rustfase
D
Repolarisatie

Slide 12 - Quiz

Welk deel van het ATP proces word bemoeilijkt door MELAS
A
Citroenzuurcyclus
B
Oxidatieve fosforylering
C
Anearobe dissimilatie
D
Fotosynthese

Slide 13 - Quiz

Dus....
- Veranderde eiwitcomplexen 
    - Meer lactaat, lager ph
    - Depolarisatie
    - Hersenen en spieren
- Idee volgend GPO
Femke was hier

Slide 14 - Slide