Cette leçon contient 14 diapositives, avec quiz interactifs, diapositives de texte et 2 vidéos.
La durée de la leçon est: 45 min
Éléments de cette leçon
18.4 Crispr-Cas9
Herstellen van genetische schrijffouten
Slide 1 - Diapositive
Crispr-Cas9
1) Hoe werkt Crispr-Cas9
2) Waar kunnen we deze revolutionaire techniek voor gebruiken?
3) Wat is de stand van zaken vandaag?
Slide 2 - Diapositive
Even opfrissen
DNA->AMINOZUREN->EIWITTEN->EIGENSCHAPPEN
BESCHADIGING/MUTATIES -> ZIEKTE & STOORNISSEN
+
= CRISPR-CAS9
Slide 3 - Diapositive
Slide 4 - Vidéo
CRISPR-Cas9: oorspronkelijk afweersysteem van bacteriën tegen virussen. Spacers vormen een archief.
Slide 5 - Diapositive
Wat is de biologische functie (oorspronkelijk) van het Crispr-Cas-systeem?
A
afweer van bacteriën
B
het verwijderen van ongewenst DNA
C
koppelen van DNA aan RNA
D
afweersysteem van virussen
Slide 6 - Quiz
Wat is crispr-cas voor techniek?
A
Bij crispr-cas worden wijzigingen aangebracht in bestaande genen van een organisme.
B
het gebruik van gene-editingtechnieken om kapotte genen te repareren.
C
organismen worden gebruikt om producten te maken voor de mens zonder DNA verandering.
D
test dat DNA uit cellen onderzoekt.
Slide 7 - Quiz
Wat doet CRISPR? En wat doet Cas9?
A
CRISPR knipt het virale DNA, Cas9 zorgt voor gids-RNA
B
CRISPR bevat viraal DNA als gids, Cas9 knipt het virale DNA
C
CRISPR knipt het virale DNA, Cas9 plakt het virale DNA
D
Geen idee
Slide 8 - Quiz
Hoe werken het guideRNA en het CAS-9 eiwit samen?
Slide 9 - Question ouverte
Opdracht : krantenartikel
+
Ga zelf op zoek naar een krantenartikel over de CRISPR/Cas9-technologie.
=
Slide 10 - Diapositive
Ethische dilemma's en financiële obstakels
Is het ethisch en moreel juist om menselijk DNA aan te passen?
Gaan we dan niet tegen de natuur in?
Zou DNA modificatie ook gebruikt moeten worden om mensen slimmer en sterker te maken?
Of moeten we gentherapie met CRISPR-Cas alleen bij levensbedreigende aandoeningen gebruiken?
Wie betaalt deze dure behandeling?
Slide 11 - Diapositive
Stand van zaken
Eind 2023 is gentherapie met CRISPR voor het eerst goedgekeurd wereldwijd, specifiek voor sikkelcelanemie en bèta-thalassemie (bij beide gaat het om fouten in de hemoglobine-genen).
De huidige duurzame therapie is stamceltransplantatie (kost maximaal 300000 euro per patiënt). Crispr kost +/- 2000000 euro per patiënt.
Slide 12 - Diapositive
Slide 13 - Vidéo
Meer weten?
Molecular Genetics and Biotechnology (MSc) (Leiden)
Molecular and Biophysical Life Sciences (MBLS) (Utrecht)