Productzorg Les 1 en 2

• LessonUp
• MBO
• Studiejaar 1

VRAAG 2

f= fac=MAAK

f.l.a.=fac lege artis= MAAK VOLGENS DE REGELEN DER KUNST

f.s.a.=fac secundum artem=BEREID VOLGENS DE KUNST

ft.=fiat= DAT ER BEREID WORDT

VRAAG 3

*Samenwerking tussen apotheken

*Samenwerking tussen arts en apotheker

- alleen bij speciale medicijnen, goede kwaliteit?, ervaring mee?, risico's?, alleen als er geen andere mogelijkheid er is.

Ziekenhuisapotheek bereidt veel medicijnen op maat, medicijnen tegen kanker en steriele infusen

VRAAG 4

Eigenbereidingen worden NIET altijd vergoed. Regels bij bereidingen die vergoed worden:

- geen geschikte toedieningsvorm beschikbaar

-wetenschappelijk bewezen werkzaam en effectief

-niet te duur voor de zorgverzekeraar en patiënt, moet niet duurder dan medicijnen die hierop lijken

- Alleen in speciale situaties; door medisch specialist voorgeschreven of het is voor een kind of soms eerst ander proberen, daarna vergoeding

VRAAG 7

- medicijnagenda's, medicijndozen, medicijnalarmwekkers, openen van verpakkingen ( tablet doordrukkers, ampul-openers, fles-openers), tablettensplitter/verpulveraar, zetpilinbrengers, naaldverwijderaars, koeltasjes, medicijnbekers,hulpmiddelen voor toedienen van oogdruppels

VRAAG 8

Bewaarcondities op het etiket:

- Temperatuur niet hoger dan 25graden of 30graden

-in de koelkast

-in de donkere omgeving

-in een vochtvrije omgeving

Wat is het goede volgorde:
Apotheek, Producent, Groothandel, Importeur

1. Groothandel-Producent-Importeur-Apotheek
2. Producent-Importeur-Groothandel-Apotheek

Wat is de taak van de Falsified Medicines Directive (FMD)?

1. Het verbeteren van de kwaliteit van medicijnen.
2. Het verlagen van de kosten van medicijnen.
3. Het voorkomen dat vervalste medicijnen de legale distributieketen bereiken.
4. Het promoten van generieke medicijnen.

Hoe doet FMD dit?

1. Door 2D-code en verzegeling van de verpakking
2. Door streepjesbarcode

Welke informatie bevat de 2D-code op de verpakking van een medicijn volgens de Falsified Medicines Directive (FMD)?

1. . De prijs van het medicijn.
2. De productcode, unieke serienummer, batchnummer en vervaldatum.
3. De naam van de fabrikant.

De fabrikant is verplicht de houdbaarheidsdatum op de verpakking van het geneesmiddel aan te geven. Na deze datum:

1. het geneesmiddel niet werkzaam
2. kwaliteit van het geneesmiddel is niet gegarandeerd

1. t/m 31 januari 2021
2. tot eind 2021
3. t/m 1 februari 2021
4. tot eind februari 2021

OPDRACHT 2

UITDELEN

In de apotheek werk je met elektrische apparatuur en met chemische stoffen, waar moet je dan opletten?

kennisbank.knmp.nl

NAN-LNA

HOOFDSTUK 3.3 +3.4

Er wordt een recept bereid met een voor de bereider gevaarlijke stof. Dit wordt gedaan onder afzuiging. Dit is een voorbeeld van:

1. bronmaatregel
2. persoonlijke hygiëne
3. ventilatie maatregel
4. persoonlijke beschermingsmaatregel

Als de apotheker besluit een bereiding met een gevaarlijke stof uit te besteden is dit een

1. bronmaatregel
2. persoonlijke bescherming
3. afscherming
4. ventilatiemaatregel

Bereider draagt beschermende kleding, handschoenen en een veiligheidsbril

1. bronmaatregel
2. afscherming
3. ventilatiemaatregel
4. persoonlijke bescherming

Bereiding wordt steeds door een ander assistente gemaakt

1. bronmaatregel
2. persoonlijke bescherming
3. afscherming
4. ventilatiemaatregel

LNA product opzoeken

https://kennisbank.knmp.nl/article/LNA-procedures_productzorg/Arbo_en_gevaarlijke_stoffen/blootstellingtoxiciteitrisico/L034.html

WAT BETEKENT CMR? 

RIFAS.NL

VOORBEELD DEXAMETHASON

HOE UITVULLEN/ONTSTRIPPEN?

https://www.rifas.nl/