Erfelijkheidsonderzoek

• Biologie
• Middelbare school
• vmbo t
• Leerjaar 3

Erfelijkheidsonderzoek

Deze les leer je:

• Hoe erfelijkheidsonderzoek werkt.
• Welke methoden er zijn.
• Waarom erfelijkheidsonderzoek belangrijk is.

Programma

• Herhaling vorige les
• Prenataal onderzoek
• Aant 3.3
• Z.W.
• Afsluiting 

Neem WB blz. 130 voor je

geslachtelijke voortplanting

ongeslachtelijke  voortplanting

kweker wil plant verbeteren

kweker wil meer van deze perfecte plant

omstandig-heden veranderen

Het is goed toeven in deze omgeving

Er treden ziekten op

Mensen willen nieuwe smaken tomaten

De bestuiver verdwijnt door insecticiden

Het klimaat verandert

hondsdraf met nieuwe plantjes op uitlopers

het genotype moet veranderen

het genotype mag niet veranderen

Wat is een mutatie?

Opdr. 60 vraag 1, 2 en 3 (WB blz. 130)

Opdr. 62 vraag 1, 2 en 3 (WB blz. 131)

Programma

• Herhaling vorige les
• Prenataal onderzoek
• Z.W.
• Afsluiting 

Prenataal onderzoek

Onderzoek naar de ongeboren foetus op:

- Groei en ontwikkeling

- Erfelijke aandoeningen

Vlokkentest

Vruchtwaterpunctie

Echoscopie

Bij een vruchtwaterpunctie wordt weefsel uit de placenta weggehaald.

1. juist
2. onjuist

Bij een vlokkentest wordt weefsel uit de placenta weggehaald.

1. juist
2. onjuist

Hier zie je

1. de vlokkentest
2. postnataal onderzoek
3. vruchtwater-punctie
4. NIPT-test

Bij welk erfelijkheidsonderzoek kun je het erfelijk materiaal van het ongeboren kind NIET onderzoeken?

1. Echoscopie
2. Vruchtwaterpunctie
3. Vlokkentest
4. NIPT- test

Stelling:
Het is goed dat je met prenataal onderzoek erachter kan komen of jouw ongeboren kind bijvoorbeeld het syndroom van down heeft.

Wanneer ben je drager?

• Wanneer je niet zelf ziek bent
• Maar wel het gen bezit (je genotype is heterozygoot Aa)
• Jouw kind kan van jou het gen van de ziekte krijgen en heeft daardoor een verhoogde kans. 

Voorbeeld CF

Taaislijmziekte (CF) is een erfelijke ziekte en zorgt voor problemen met de vertering van voeding en (chronische) luchtweginfecties.

Marieke is zwanger, haar man is drager van een erfelijke ziekte, zijzelf niet. Welke afbeelding past bij dit gezin?

1. A
2. B
3. C
4. D

Wat weet je over de kans die de kinderen van Marieke en haar man hebben op de ziekte?

1. Alle kinderen zijn drager
2. De helft van de kinderen is drager, de andere helft heeft de ziekte
3. De helft van de kinderen is drager, de andere helft is gezond
4. de helft van de kinderen is drager, 25 % is ziek en 25 % is gezond

Iemand die wel het gen voor de zieke hypofosfatase bezit maar zelf niet ziek is, wordt een drager genoemd.

Is Stephanie een drager? En Henry?

1. Alleen Stephanie is een drager.
2. Alleen Henry is een drager.
3. Stephanie en Henry zijn beiden drager.
4. Stephanie en Henry zijn beiden geen drager.

Programma

• Herhaling vorige les
• Prenataal onderzoek
• Z.W.
• Afsluiting 

Z.W.

• Nakijken huiswerk
  
  
  
• Maken opdr. 65 t/m 69