In deze les zitten 14 slides, met interactieve quizzen, tekstslides en 2 videos.
Lesduur is: 45 min
Onderdelen in deze les
18.4 Crispr-Cas9
Herstellen van genetische schrijffouten
Slide 1 - Tekstslide
Crispr-Cas9
1) Hoe werkt Crispr-Cas9
2) Waar kunnen we deze revolutionaire techniek voor gebruiken?
3) Wat is de stand van zaken vandaag?
Slide 2 - Tekstslide
Even opfrissen
DNA->AMINOZUREN->EIWITTEN->EIGENSCHAPPEN
BESCHADIGING/MUTATIES -> ZIEKTE & STOORNISSEN
+
= CRISPR-CAS9
Slide 3 - Tekstslide
Slide 4 - Video
CRISPR-Cas9: oorspronkelijk afweersysteem van bacteriën tegen virussen. Spacers vormen een archief.
Slide 5 - Tekstslide
Wat is de biologische functie (oorspronkelijk) van het Crispr-Cas-systeem?
A
afweer van bacteriën
B
het verwijderen van ongewenst DNA
C
koppelen van DNA aan RNA
D
afweersysteem van virussen
Slide 6 - Quizvraag
Wat is crispr-cas voor techniek?
A
Bij crispr-cas worden wijzigingen aangebracht in bestaande genen van een organisme.
B
het gebruik van gene-editingtechnieken om kapotte genen te repareren.
C
organismen worden gebruikt om producten te maken voor de mens zonder DNA verandering.
D
test dat DNA uit cellen onderzoekt.
Slide 7 - Quizvraag
Wat doet CRISPR? En wat doet Cas9?
A
CRISPR knipt het virale DNA, Cas9 zorgt voor gids-RNA
B
CRISPR bevat viraal DNA als gids, Cas9 knipt het virale DNA
C
CRISPR knipt het virale DNA, Cas9 plakt het virale DNA
D
Geen idee
Slide 8 - Quizvraag
Hoe werken het guideRNA en het CAS-9 eiwit samen?
Slide 9 - Open vraag
Opdracht : krantenartikel
+
Ga zelf op zoek naar een krantenartikel over de CRISPR/Cas9-technologie.
=
Slide 10 - Tekstslide
Ethische dilemma's en financiële obstakels
Is het ethisch en moreel juist om menselijk DNA aan te passen?
Gaan we dan niet tegen de natuur in?
Zou DNA modificatie ook gebruikt moeten worden om mensen slimmer en sterker te maken?
Of moeten we gentherapie met CRISPR-Cas alleen bij levensbedreigende aandoeningen gebruiken?
Wie betaalt deze dure behandeling?
Slide 11 - Tekstslide
Stand van zaken
Eind 2023 is gentherapie met CRISPR voor het eerst goedgekeurd wereldwijd, specifiek voor sikkelcelanemie en bèta-thalassemie (bij beide gaat het om fouten in de hemoglobine-genen).
De huidige duurzame therapie is stamceltransplantatie (kost maximaal 300000 euro per patiënt). Crispr kost +/- 2000000 euro per patiënt.
Slide 12 - Tekstslide
Slide 13 - Video
Meer weten?
Molecular Genetics and Biotechnology (MSc) (Leiden)
Molecular and Biophysical Life Sciences (MBLS) (Utrecht)