5.9 Kruisingen

• Biologie
• Middelbare school
• vwo
• Leerjaar 3

Je hebt een gen voor bruine haren (A) en een gen voor blonde haren (a). Je bent dus heterozygoot.
Welke kleur haar krijg je dan?

1. Bruin
2. Blond

Een recessief alles komt tot uiting als er een dominant gen aanwezig is?

1. Juist
2. Onjuist

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die bepaalde delen van de hersenen aantast. Is het gen voor de ziekte van Huntington dominant of recessief?

1. dominant, dat kun je uit de afbeelding opmaken
2. recessief, dat kun je uit de afbeelding opmaken
3. dit kun je niet uit de gegevens opmaken

Fenotype

Homozygoot

Een "onderdrukt" allel

De allelen voor een bepaalde eigenschap

Twee verschillende allelen voor een bepaalde eigenschap

Homozygoot dominant

Homozygoot recessief

Heterozygoot

De waarneembare eigenschap van een organisme

Twee gelijke allelen voor een eigenschap

Recessief allel

Gen

Heterozygoot

AA

aa

Aa

           Leerdoelen

1. Je kunt een kruisingsschema opstellen en daaruit de kans op een bepaald genotype bij de nakomelingen van de kruising afleiden.

3. Leerdoelgericht werken

De docent geeft het onderwerp, RTTI geformuleerde leerdoelen en de lesopbouw aan. De docent weet de leerdoelen goed te laten aansluiten bij de voorkennis en het (taal)niveau van de leerlingen. Gedurende de les wordt continu een terugkoppeling naar de leerdoelen gemaakt om de mate van beheersing te controleren.      

Kruisingen

Bij een kruising krijgen twee ouders samen nakomelingen.

Een kruising is een overzicht van:

• Fenotypen en genotypen van ouders
  
• De allelen (AA/ Aa/ aa) in de geslachtscellen
  
• De mogelijke genotypen en fenotypen van de nakomelingen

Kruisingen

In een kruisingsschema worden de generaties aangegeven door:

• P: Ouders (... x ...)
• F1 : De 1ste generatie nakomelingen (kinderen)
• F2: De 2de generatie nakomelingen (kleinkinderen)

In een geslachtscel zit altijd:

• De helft van het aantal chromosomen uit een lichaamscel
• 1 allel van ieder gen
• 1 van de 2 geslachtschromosomen 

Stappenplan

1. Schrijf het fenotype van beide ouders op inclusief het geslacht.
2. Schrijf het genotype van beide ouders er onder (in gensymbolen)
3. Schrijf de allelen in de geslachtscellen (in gensymbolen) op.
4. Maak het kruisingsschema.
5. Schrijf onder het schema de verhouding in genotypen op
6. Schrijf ook de verhouding in fenotype erbij.

1:1

bruin - wit

Je kunt met behulp van een kruisingsschema voorspellen wat de kans op een bepaald fenotype bij de F1 generatie is.

Dit kun je in een kruisingschema zetten. 

opties man    = boven horizontaal

opties vrouw = verticaal zijkant

In het schema worden de opties samengevoegd.

kruisingsschema

P

Allel in de geslachtscellen

Allel in de geslachtscellen

P1 (man) heeft bruine ogen genotype AA

P2 (vrouw) heeft groene ogen genotype aa

Sleep de juiste letters naar het kruisingschema:

A

A

a

a

P1 (man) heeft bruine ogen genotype Aa

P2 (vrouw) heeft groene ogen genotype aa

Sleep de juiste letters naar het kruisingschema:

A

a

a

a

T

A

A

a

a

a

a

a

a

Klopt het kruisingsschema?
bruin = dominant
blauw = recessief
Rex (vader) = heterozygoot
Floor (moeder) = blauwe ogen

1. Juist
2. Onjuist
3. Snap hier niets van

Aan de slag

6. Actieve verwerking

De docent maakt expliciet hoe de leerstof actief verwerkt dient te worden. De docent start met modelleren en laat leerlingen vervolgens actief inoefenen. Volgens het 'ik-wij-jullie/jij-wij' principe wordt de ondersteuning geleidelijk afgebouwd. Er wordt gevarieerd in oefentypes en het leerproces wordt zichtbaar gemaakt, bijvoorbeeld met hardop denken opdrachten. Effectieve leerstrategieën zoals zelftesten, gespreid leren, schema’s maken, en samenvatten volgens de Cornell-methode worden expliciet aangeleerd. Dit herkneden van de lesstof helpt bij het bewerken van het lange termijn geheugen.