BS 2.8 Erfelijkheidsonderzoek

BS 2.8 Erfelijkheidsonderzoek
-je weet wanneer het verstandig is genetisch advies te krijgen
-je kent methoden van pre-nataal onderzoek
1 / 11
volgende
Slide 1: Tekstslide
BiologieMiddelbare schoolvmbo lwoo, tLeerjaar 3

In deze les zitten 11 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.

time-iconLesduur is: 50 min

Onderdelen in deze les

BS 2.8 Erfelijkheidsonderzoek
-je weet wanneer het verstandig is genetisch advies te krijgen
-je kent methoden van pre-nataal onderzoek

Slide 1 - Tekstslide

Wanneer genetisch advies
- als je zelf een genetische aandoening hebt
- als genetische aandoeningen voorkomen in de familie

Slide 2 - Tekstslide

Is iemand die drager is van het gen voor erfelijke doofheid zelf doof?
A
Ja
B
Nee

Slide 3 - Quizvraag

Pre-nataal onderzoek
Pre-nataal = voor de geboorte

echoscopie - NIPT - vlokkentest - vruchtwaterpunctie. 

Slide 4 - Tekstslide

Echoscopie

 
echoscoop
werkt met geluidsgolven

Slide 5 - Tekstslide

NIPT

Slide 6 - Tekstslide

vlokkentest

Slide 7 - Tekstslide

vruchtwaterpunctie

Slide 8 - Tekstslide

Drager: niet ziek!
Een drager 'draagt' de ziekte mee op 1 chromosoom, maar op het andere chromosoom niet. 
wel erfelijke doofheid
geen erfelijke doofheid

Slide 9 - Tekstslide

Bij meiose onstaat uit 1 voorloper eicel, 4 eicellen met de helft van de erfelijke informatie (H2.6).
De drager van erfelijke doofheid maakt uit 1 voorloper eicel, 4 eicellen door meiose.
Hoeveel van de 4 eicellen bevatten het 'zieke' gen?
A
1 van de 4
B
2 van de 4
C
3 van de 4
D
4 van de 4

Slide 10 - Quizvraag

maken 1, 2, 4, 6

Slide 11 - Tekstslide