In deze les zitten 24 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.
Lesduur is: 45 min
Onderdelen in deze les
5VWO NOVA H10
H10.1 Klassen van Organische verbindingen
Leg klaar:
- schrift
- boek NOVA deel B
- Binas T66B
Slide 1 - Tekstslide
Leerdoelen
Je kunt in moleculen van organische verbindingen functionele en/of karakteristieke groepen herkennen.
Je kunt met behulp van de structuurformule van koolstofverbindingen met maximaal twee soorten functionele en/of karakteristiek groepen de systematische naam geven, en omgekeerd.
Je leert over de volgende nieuwe karakteristieke groepen: ester en amide
Slide 2 - Tekstslide
Programma
Herhalen: aldehyde en keton en ether.
Uitleg: ester en amide
Vragen over HW H10.1 opgave 2, 3adef en 4abce
Maken: H10.1 opgave 1, 3bc, 4df, 5, 6t/m 8 en 11
Slide 3 - Tekstslide
Ethers - alkoxyethanen
-C-O-C- groep
De langste koolstofketen krijgt de stamnaam, de kortste keten wordt als voorvoegsel gegeven als alkoxy-.
Altijd als voorvoegsel!
Voorbeeld: methoxyethaan.
Slide 4 - Tekstslide
Ethers - alkoxyethanen
Soms is nummering nodig om aan te geven aan welk C-atoom in de hoofdketen verbonden is aan de ethergroep.
Links: 1-ethoxybutaan
Rechts: 2-ethoxybutaan
Slide 5 - Tekstslide
Geef de systematische naam.
Slide 6 - Open vraag
Geef de structuurformule van 3-methoxypropaanzuur
Slide 7 - Open vraag
Geef de structuurformule van 1,3-dibroom-2-methoxypropaan
Slide 8 - Open vraag
Aldehyden - alkanalen
HC=O groep
De letter 'R' staat voor restgroep: hier zit altijd een C aan vast (met aan de C evt. nog meer).
Kan als voorvoegsel (oxo-) of als achtervoegsel (-al) voorkomen, gebruik Binas tabel 66D voor volgorde van belangrijke karakteristieke groepen.
Aldehydegroep zit altijd op C-1
Voorbeeld: ethanal
Slide 9 - Tekstslide
Geef de systematische naam.
Slide 10 - Open vraag
Geef de structuurformule van 2-broompropanal
Slide 11 - Open vraag
Ketonen - alkanonen
>C=O groep
R1 en R2 zijn restgroepen: C met evt. iets eraan.
Kan nooit aan de buitenste C zitten (methanon en ethanon bestaan dus niet!)
Kan als voorvoegsel (oxo-) of als achtervoegsel (-on) voorkomen
Voorbeeld: propanon (aceton)
Slide 12 - Tekstslide
Geef de systematische naam.
Slide 13 - Open vraag
Geef de systematische naam.
Slide 14 - Open vraag
Geef de structuurformule van 4-methylpentaan-2-on
Slide 15 - Open vraag
Slide 16 - Tekstslide
Slide 17 - Tekstslide
Wat is de naam van deze ester?
timer
1:00
A
butylethanoaat
B
ethylbutanoaat
Slide 18 - Quizvraag
Wat zijn de beginstoffen van deze ester?
A
methanol en ethaanzuur
B
ethanol en butaanzuur
C
butanol en ethaanzuur
D
propaan-1-ol en ethaanzuur
Slide 19 - Quizvraag
sleep de juiste twee stoffen bij elkaar die de gegeven ester kunnen vormen
methaanzuur
butaanzuur
ethaanzuur
butanol
ethanol
methanol
Slide 20 - Sleepvraag
Amiden
ontstaat als een aminegroep reageert met een carboxylgroep, er komt dan een molecuul water vrij.
de groep die ontstaat heet: amide- of peptidegroep
de naamgeving van alkaanamiden hoef je niet te kennen.
de amidegroep komt veel voor in eiwitten
Slide 21 - Tekstslide
Het amide hiernaast is gevormd uit...
A
ethaanzuur en
amino-ethaan
B
ethaanzuur en
ethaanamine
C
propaanzuur en
ethaanamine
D
propaanzuur en
amino-ethaan
Slide 22 - Quizvraag
De karakteristieke binding in dit polymeer is de ....
A
peptidebinding
B
waterstofbrug
C
esterbinding
D
amidebinding
Slide 23 - Quizvraag
Eigen werk
Vragen over HW H10.1 opgave 2, 3adef en 4abce?
Maken: H10.1 opgave 1, 3bc, 4df, 5, 6t/m 8 en 11
HW: Bestuderen H10.1 en bovenstaande opgaven afmaken