Taaislijmziekte

Welkom

Deze les gaat over Cystic Fibrose

  • Wat is CF?

  • Wat zijn de symptomen?

  • Is het erfelijk?

  • Welke behandeling?

1 / 22
volgende
Slide 1: Slide
newEditorVerpleging en verzorgingMBOStudiejaar 1

In deze les zitten 22 slides, met interactieve quizzen en tekstslides.

time-iconLesduur is: 45 min
Dit is niet oké

Onderdelen in deze les

Welkom

Deze les gaat over Cystic Fibrose

  • Wat is CF?

  • Wat zijn de symptomen?

  • Is het erfelijk?

  • Welke behandeling?

Wat weet je al over Cystic Fibrose?

Samenvatting filmpje

En nu jullie:


  • In tweetallen

  • Beschrijf in max 3 zinnen wat taaislijmziekte is 

  • Doe dit aan de hand van het filmpje


Jullie krijgen hier 5 minuten de tijd voor.

5

m

00

s

De belangrijkste symptomen van Cystic Fibrosis

  • Langdurig hoesten en slijm opgeven

  • Terugkerende luchtweginfecties

  • Sterk naar zout smakend zweet

  • Weinig eetlust (vooral bij luchtweginfecties)

  • Groeiachterstand

  • Buikpijn

  • Obstipatie

  • Vettige ontlasting

  • Verminderde vruchtbaarheid 

Deze symptomen van CF doen zich niet bij alle patiënten gelijktijdig en in dezelfde mate voor.

Wat is Cystic Fibrosis?

(CF/Taaislijmziekte)

Ongeneeslijke, erfelijke aandoening



Normaal => Klieren scheiden slijm af



Functie slijm =>

afvoeren afvalstoffen/transport verteringsstoffen







Wat gebeurd bij Cystic Fibrosis?

(CF/Taaislijmziekte)

Genetische afwijking => slijm taai

Foutje in CFTR-gen







Gevolgen in het lichaam bij Cystic Fibrosis:

Longen

Hoesten

Infectie

Darmen

verminderde opname voedingsstoffen

Alvleesklier

Vet niet goed verteerd

Energie verloren


Geslachtsorganen

Verminderde vruchtbaarheid

Cystic Fibrosis is een ongeneeslijke ziekte?

A

Juist

B

Onjuist

C


D


Welk symptoom van Cystic Fibrosis hoort er niet bij?

A

Langdurig hoesten

B

Buikpijn

C

Maagklachten

D

Groeiachterstand

Is Cystic Fibrosis erfelijk?

Ja.

+/- één op de dertig drager van het CF-gen. 

Een drager  => erfelijke eigenschappen met zich mee

Zelf de ziekte zelf niet

Erfelijke eigenschappen wel doorgeven aan zijn/haar kinderen.



Diagnose en behandeling Cystic Fibrosis

Vroeg ontdekken => belangrijk

  • Tijdens zwangerschap

  • Bij pasgeboren baby's

  • Op latere leeftijd



Behandeling => gericht op?






Medicatiegroepen:

CFTR modulatoren => Verbeteren CFTR-eiwit

Enzymen => Vertering voedsel bevorderd

Luchtwegmedicatie => Voorkomen infecties

Antibiotica => Voorkomen/behandelen infecties

Vitaminen => Aanvulling vitaminen



Verneveling:


Voorbeelden van medicatie ter verneveling:

Ventolin of atrovent

(kortwerkende luchtwegverwijderaars)

Hypertoon zout

(zoutwater oplossing => luchtwegen vochtig maken)

Pulmozyme

( Meest effectieve slijmverdunner)

Behandeling  Fibrosis

Het voorkomen en bestrijden van luchtweginfecties (luchtwegen schoon)





Energierijk eten







Training en beweging



Is de behandeling van CF gericht op het dragelijk maken van de ziekte en het bestrijden van symptomen?

A

Juist

B

Onjuist

C


D


Opdracht

Reflecteren

Benoem voor jezelf:

  • Wat heb ik deze les geleerd?

  • Wat zou ik nog meer willen weten over CF?

Neem dit dan mee naar de volgende les 






Samenvattend!

Welke onderdelen zijn vandaag aan bod gekomen?

Wat is CF en hoe ontstaat het

Symptomen

Behandeling

Gekeken naar de apotheek

Reflectie

Opdracht