CCFZ3 diabetes_gr 2421B_10 dec2025


CCFZ-3
diabetes en HVZ

10 december 2025

Groep 2421B (middag)

1 / 130
volgende
Slide 1: Slide
newEditor

In deze les zitten 130 slides, met tekstslides.

Dit is niet oké

Onderdelen in deze les


CCFZ-3
diabetes en HVZ

10 december 2025

Groep 2421B (middag)

Feedback julia 9 april 2025

Wat ging goed:

  • Jullie hebben beiden erg veel kennis van het onderwerp en spelen goed in op vragen uit de groep. Dit was heel waardevol voor de aiossen.

  • De aiossen vonden de stof heel interessant!

  • Het bespreken van relevante casussen van aiossen was zeer nuttig en hielp om de stof praktisch te maken.

  • Goed dat jullie eerst de werkvorm Team Based Learning uitlegden, dat vergroot het leereffect!

 

Wat kan beter:

  • Het zou nuttig zijn om aan het begin van de les het lesleerdoel duidelijk te noemen, zodat iedereen weet wat ze moeten kennen of kunnen aan het einde van de bijeenkomst.

  • Zorg echt voor meer interactie en verschillende werkvormen. Hoewel er veel informatie werd gedeeld, wordt de informatie op deze manier niet effectief verwerkt door de aiossen. Dit resulteert bijvoorbeeld in lagere retentie (ze vergeten de informatie weer snel), beperkt diepgaand begrip en minder toepassing van kennis in praktische situaties.

  • In de werkvorm team based learning: laat de teamdiscussion door de deelnemers zelf doen, in kleinere groepjes, in plaats van klassikaal. Het doel van dit onderdeel is namelijk dat elke deelnemer individuele kennis kan delen en dat ze door samenwerking en interactie tot een oplossing komen.

  • Zorg ervoor dat iedereen aan het woord komt en niet altijd dezelfde personen, zodat elke aios geactiveerd wordt. Dit kan door bijvoorbeeld rondes te doen waarbij iedereen iets moet zeggen.

 

Jullie gaven natuurlijk al aan dat jullie bij de klassen van 2025 meer tijd krijgen voor jullie onderwerpen, wat erg fijn is! Ik zou adviseren om dan echt meer tijd te nemen voor interactieve werkvormen en niet per se meer informatie toe te voegen. Ik ben benieuwd of jullie al hebben nagedacht over hoe jullie deze lessen willen vormgeven. Ik denk graag met jullie mee! 🙂


Veiligheid SGLT2 bij ouderen HAGA zkh




Invloed van CGM

Continuous Glucose Monitoring (CGM) as a Behavior Modification Tool: A Case Series on CGM-Guided Nutrition in People With Type 2 Diabetes Not Using Insulin. Clin Diabetes 2025; cd240106. https://doi.org/10.2337/cd24-0106

CCFZ 3 diabetes

22 jan 2025, 2341B (n=17, middag) en

2342B (n=19, morgen)


Op 8 april 2025 geen huiswerk inzending gehad van (2431):

- Bjorn van der weide (staat wel op pres lijst)


Andere groep

  • Kim vd meer (2332B): HW op tijd ingestuurd (SAB)

  • Kim Vingerhoets (2320B): HW op tijd ingestuurd


Even voorstellen

  • Anne-margreeth Krijger

    • Openbaar apotheker in Leiden & SIR instituut, specialisaties diabetes en leefstijl

    • CJI: tutor, docent BEH-2, docent diabetes & coördinator (CCFZ) Vervolgopleiding resp. kaderopleiding

    • Docent bij opleiding tot leefstijlapotheker

    • KNMP: Voorzitter SIG diabetes, mede auteur KNMP RL DM2.

    • lid WAR DF


  • Margreet van Herwaarden

    • Openbaar apotheker in Groesbeek, specialisatie Hart en vaatziekten en antistolling

    • Docent HVZ bij Vervolgopleiding resp kaderopleiding CJI.

    • Gepromoveerd op voorkomen van gnm- gerelateerde ziekenhuisopnames (Harm-Wrestling)

    • lid SIG HVZ





Hoe past CCFZ-3 in Vervolgopleiding?


Special Interest Groups (SIG's) | KNMP

Special Interest Groups (SIG's) | KNMP


Programma (middag)

  • 13.45-13.55 Welkom, introductie & inventarisatie vragen/dilemma’s

  • 13.55 -14.00 TBL: individuele kennistoets

  • 14.00-14.55 TBL: teambespreking kennistoets +

minicollege’s

  • 14.55-15.30 TBL: applicatievragen adhv eigen casuïstiek  


  • 15.30-15.45 Pauze


Programma (middag)

  • 15.45 – 17.15 Verdieping kennis en inzicht HVZ adhv stellingen/klinische dilemma’s en eigen casuïstiek

  • 17.15-17.25 Overige vragen over HVZ/wvttk

  • 17.25-17.30 Evaluatie invullen + Afsluiting


En…. Naar huis

HVZ

Ter opfrissing: in ELO diabetes behandeld

  • NB: Dit is voor AKD ter opfrissing, dit hoeft niet gedeeld met de groep te worden!!

  • Gliclazide 30/60 omzetten 80mg

  • Oorzaken stijging HbA1c

  • Aanpassen medicatie bij toevoegen SGLT2 ivm HVZ risico groep

  • Koolhydraatbeperking bij SGLT2

  • Braken en tijdelijk stoppen medicatie

  • Kwetsbare oudere en verminderen medicatie ( oa MF en eGFR<30)


Nav docenten bijeenkomst 18 nov 2024-> aanvullingen

  • De aiosssen leggen heel vaak niet de link tussen de KBA’s van lokaal onderwijs en de lessen van centraal onderwijs.

  • Dus: geef aan het begin context, dus bij de inleiding: m.a.w. Leg de link met de betreffende KBA’s. (o.a. 5 en 7 !! En misschien ook 1 een beetje?).

  • Maak ook even een bruggetje met je schaduw dagdeel

  • Marnix gaat de handleiding voor opleiders ook herzien, zodat beter inzichtelijk is wat er per kwartaal aan bod komt.

  • NB betrouwbaarheid labwaarden moet ook meer aan bod komen in CCFZ

  • Tip: leg straks (als diabetes heel dagdeel wordt) ook de link met bijv wat je kan met KISS indicatoren en/of SFK + nog meer met de KNMP RL (kernaanbevelingen)



Inventarisatie

  • Welke vragen/dilemma’s hebben jullie nog over diabetes of HVZ n.a.v. de voorbereidingen?

  • Waar wil je aan het eind van de scholing antwoord op hebben gekregen? (denk hierbij ook aan je eigen huiswerkopdracht/case report ! )




Programma (middag)

  • 13.45-13.55 Welkom, introductie & inventarisatie vragen/dilemma’s

  • 13.55 -14.00 TBL: individuele kennistoets

  • 14.00-14.55 TBL: teambespreking kennistoets +

minicollege’s

  • 14.55-15.30 TBL: applicatievragen adhv eigen casuïstiek  


  • 15.30-15.45 Pauze


Programma (middag)

  • 13.45-13.55 Welkom, introductie & inventarisatie vragen/dilemma’s

  • 13.55-14.05 korte update NHG RL DM (dec 2024)

  • 14.05 -14.10 TBL: individuele kennistoets

  • 14.10-14.35 TBL: teambespreking kennistoets

  • 14.35-14.55 TBL: minicollege

  • 14.55-15.30 TBL: applicatievragen adhv eigen casuïstiek  


  • 15.30-15.45 Pauze



Update NHG standaard

Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen




Update NHG standaard

Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen


Medicamenteuze behandeling DM2 volgens NHG





Medicamenteuze behandeling : ZONDER zeer hoog risico





Nieuwe NHG diabetes: 16 dec 2024

  • Concept versie (kan nog veranderen dus!)


Medicamenteuze behandeling : ZONDER zeer hoog risico









Update NHG standaard

Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen




Update NHG standaard

Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen



Beleid bij
hypoglykemie
->
beslisboom
NHG



Beslisboom hypoglykemie diabetes mellitus type 2.pdf


Behandeling bij diagnose
nuchter glucose ≥ 10 mmol/l





Behandeling bij diagnose
nuchter glucose ≥ 10 mmol/l
->
stap 2






Beleid bij
zeer ernstige hyperglykemie




Beleid bij
zeer ernstige hyperglykemie
->
beslisboom






Update NHG standaard

Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen


Beleid bij
koorts, braken
of diarree





Bron: IVM


Programma (middag)

  • 13.45-13.55 Welkom, introductie & inventarisatie vragen/dilemma’s

  • 13.55 -14.00 TBL: individuele kennistoets

  • 14.00-14.55 TBL: teambespreking kennistoets +

minicollege’s

  • 14.55-15.30 TBL: applicatievragen adhv eigen casuïstiek  


  • 15.30-15.45 Pauze

De stappen bij de TBL sessie


Kennis toets individueel

5-7 minuten!


  • Vraag 1: Welke van de onderstaande stellingen is WAAR/JUIST? Op het moment van de diagnose van DM2 is er meestal sprake van …

  1. verminderd functioneren van de betacellen

  2. insuline resistentie

  3. een overproductie van insuline

  4. antistoffen die de betacelfunctie aantasten



Vraag 2:Welke van de onderstaande factoren speelt GEEN rol bij de bloedglucoseregulatie?


  1. De insuline gevoeligheid van de bloedhersenbarrière

  2. Vervetting van de alvleesklier

  3. De insuline gevoeligheid van de spieren

  4. Vervetting van de lever




Vraag 3: In de herziene NHG standaard diabetes (dec 2024) wordt starten met een SGLT-2 remmer afgeraden, indien bij diagnose de nuchtere glucose > 10mmol/l is.


  1. Dit is juist

  2. Dit is onjuist


Vraag 4: Er zijn 5 factoren waarvan bewezen is dat ze een belangrijke marker zijn van metabole gezondheid.

Welke van de onderstaande factoren is GEEN marker?


  1. Bloeddruk

  2. LDL

  3. Triglyceriden

  4. Buikomvang


5

minute

00

second


Programma (middag)

  • 13.45-13.55 Welkom, introductie & inventarisatie vragen/dilemma’s

  • 13.55 -14.00 TBL: individuele kennistoets

  • 14.00-14.55 TBL: teambespreking kennistoets +

minicollege’s

  • 14.55-15.30 TBL: applicatievragen adhv eigen casuïstiek  


  • 15.30-15.45 Pauze

Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 1: Welke van de onderstaande stellingen is WAAR/JUIST? Op het moment van de diagnose van DM2…

  1. is er meestal sprake van verminderd functioneren van de betacellen

  2. is er meestal sprake van insuline resistentie

  3. is er meestal sprake van een overproductie van insuline

  4. is er meestal sprake van antistoffen die de betacelfunctie aantasten


Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 1: Welke van de onderstaande stellingen is WAAR/JUIST? Op het moment van de diagnose van DM2…

  1. is er meestal sprake van verminderd functioneren van de betacellen

  2. is er meestal sprake van insuline resistentie

  3. is er meestal sprake van een overproductie van insuline

  4. is er meestal sprake van antistoffen die de betacelfunctie aantasten



Diabetes subtypering DM2

  • Beoordeling van méér variabelen dan alleen bloedglucose (o.a. nuchtere insuline/C- peptide waarden)

  • Inzicht in oorzaken/drijfveren verhoogde glucoses bij DM2 1,2 :

  1. Insuline deficiëntie (16-25%)

    1. Insuline resistentie

  • 15-22 % i.c.m. overproductie insuline

mengvorm

1: Ahlqvist, E. e.a. The lancet Diabetes & endocrinology  (2018).

2: Werkman, N. e.a. Diabetologia (2024). https://doi.org/10.1007/s00125-023-06082-4

3: Gerichtere behandeling diabetes type 2 door diabetestypering | Huisarts & Wetenschap (henw.org)



Acute insuline respons: normaal vs DM2

Ref. J. Kraft: diabetes epidemic & you 2008/2011

Geen diabetes

KC1

Ref. J. Kraft: diabetes epidemic & you 2008/2011

Geen diabetes

Diabetes

Diabetes

Diabetes

Diabetes

Diabetes

Acute insuline respons: normaal vs DM2

Ref. J. Kraft: diabetes epidemic & you 2008/2011

Geen diabetes

Diabetes


Acute insuline respons: normaal vs DM2

Ref. J. Kraft: diabetes epidemic & you 2008/2011

Geen diabetes


Diabetes

Acute insuline respons: normaal vs DM2


Diagnose diabetes type 1

(EASD/ADA) -> anti-stoffen,

zoals anti-GAD

https://www.diabetes.nl/nieuws/2-5-tot-3x-meer-kans-op-type-1-bij-andere-auto-immuunziekte


DDD-poster (diabetesfederatie.nl)

Tip: NDF


DDD-poster (diabetesfederatie.nl)

Tip: NDF


DDD-poster (diabetesfederatie.nl)

Tip: NDF


DDD-poster (diabetesfederatie.nl)

Tip: NDF

copyright J.M. Krijger

Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 2:Welke van de onderstaande factoren speelt GEEN rol bij de bloedglucoseregulatie?


  1. De insuline gevoeligheid van de bloedhersenbarrière

  2. Vervetting van de alvleesklier

  3. De insuline gevoeligheid van de spieren

  4. Vervetting van de lever



Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 2:Welke van de onderstaande factoren speelt GEEN rol bij de bloedglucoseregulatie?


  1. De insuline gevoeligheid van de bloedhersenbarrière

  2. Vervetting van de alvleesklier

  3. De insuline gevoeligheid van de spieren

  4. Vervetting van de lever



Diabetes diagnose
= verhoogde glucose waarden

  • De diagnose diabetes wordt gesteld bij (2x) nuchtere glucose- waarden > 7 mmol/l.

  • Probleem diagnose stelling = overschrijding van de drempelwaarde van een symptoom, geen eindpunt. Oorzaken kunnen per persoon heel verschillend zijn.

  • 3 factoren/omstandigheden spelen een belangrijke rol bij de glucoseregulatie (!):

  1. Mate van functioneren van de alvleesklier

    1. Mate van insulineresistentie van spieren, lever en vetcellen

    2. Hoeveelheid spiermassa & gebruik ervan.

Twin cyclus hypothese DM2:

Taylor R, Understanding the cause of type 2 diabetes, Lancet Diabetes

Endocrinol 2024, https://doi.org/10.1016/ S2213-8587(24)00157-8

  • inname van meer voedselenergie dan nodig is gedurende een lange periode leidt tot verhoogd levervet, m.n. name in aanwezigheid van verbeterde de novo lipogenese a.g.v. spierinsulineresistentie. (AKD: e/of geringe spiermassa)

  • De stijgende levervetconcentraties veroorzaken een gestaag toenemende leverinsulineresistentie met een afname van de effectiviteit van insuline bij het onderdrukken van de leverglucoseproductie (gluconeogenese)

  • De resulterende lichte toename van de nuchtere plasma glucoseconcentraties induceert een compenserende toename van de nuchtere plasma-insulineconcentraties. Insuline stimuleert verder de novo lipogenese, waardoor een cyclus in de lever ontstaat.

  • Naarmate de levervetconcentraties gestaag toenemen, neemt de snelheid van export van triglyceriden naar de rest van het lichaam toe.

  • Zodra de subcutane vetreserves vol zijn, wordt er te veel vet aangevoerd naar ectopische plekken, waaronder de pancreas.

Dit remt de door glucose gestimuleerde insulinesecretie.


Dit is een proces van interacterende vicieuze cirkels die

leiden tot zowel leverinsulineresistentie als β-celdisfunctie.


Twin cycle hypothese DM2:

copyright J.M. Krijger

Taylor R, Understanding the cause of type 2 diabetes, Lancet Diabetes

Endocrinol 2024, https://doi.org/10.1016/ S2213-8587(24)00157-8


Factors leading to the onset of type 2 diabetes – EASD e-Learning (easd-elearning.eu)


Insuline resistentie

=

vet op de

‘verkeerde’ plek

Roy Taylor: pathofysiologie diabetes type 2

People who take in more energy than they expend over many years could exceed their genetically determined capacity for safe subcutaneous storage.


Only those who also have β cells susceptible to excess fatty acid delivery will develop type 2

diabetes.


For susceptible individuals, the sole modifiable factor is energy balance.

Taylor R, Understanding the cause of type 2 diabetes, Lancet Diabetes Endocrinol 2024,

https://doi.org/10.1016/ S2213-8587(24)00157-8

Metabole functie van spieren (o.a.) :

  • De belangrijkste speler bij de glucosehomeostase: zowel opname van glucose (insuline afh en –onafhankelijk) als snelle opslag (glycogeen)

  • een reservoir voor aminozuren die cruciaal zijn voor stressrespons, traumaherstel en infectiebeheer.


Functioneel gezien zijn spieren essentieel voor:

beweging, evenwicht, houding en kracht,

-> van vitaal belang voor fysieke functies van het lichaam.

www.thelancet.com/diabetes-endocrinology Published online September 9, 2024 https://doi.org/10.1016/S2213-8587(24)00272-9

De centrale/cruciale rol van spieren bij metabole gezondheid


De cruciale rol van spieren
(de ‘vergeten factor’)

  • Spieren zijn de stofzuigers van de bloedglucose & een belangrijke opslagplaats van glucose (in de vorm van glycogeen)

  • Spieren zijn voor 75% verantwoordelijke voor postprandiale bloedglucose daling.

  • Spieren kunnen op 2 manieren de glucose opnemen uit het bloed: (-> volgende dia)

  1. Via GLUT-4 (glucose transporters) = afhankelijk van insuline

    1. Via contractie spieren = Onafhankelijk van insuline !!

  • Dus: spiermassa is cruciaal voor een goede glucose regulatie -> let op (verandering van) lichaamssamenstelling & regelmatig gebruik van spieren.

Glucose uptake during exercise: 50-100 fold !!

!!!! Beweging/ spiercontractie verhoogt de opname van glucose in de spier onafhankelijk van insuline.

Tijdens intensieve inspanning kunnen spieren tot 2 gram glucose per minuut verbruiken.

Bron: EASD e learning exercise

  We verliezen allemaal spiermassa bij het ouder worden

Doorsnede bovenbeen

Spieren =
de ‘vergeten’ factor bij glucose regulatie

  • Kijk altijd naar de lichaamsbouw/- samenstelling van een diabetespatient

  • Wees alert bij langdurige immobiliteit of bedlegerigheid (bijv. na ziekenhuis opname) of bij gebruik rolstoel/ scootmobiel…

  • 1 week bedlegerig = 3-4% afname spiermassa en 30% afname insulinegevoeligheid spieren. 


Focus op behoud & toename spiermassa + regelmatig gebruik ervan.


Conclusie t.a.v. spieren bij DM2

Belangrijk voor een goede bloedglucose regulatie:

  • Voldoende spiermassa

    • Behoud van spiermassa (1% afname/jaar na je 50ste, let op na zkh opname 3-4% afname/week)

    • Regelmatig gebruiken van de spieren (zodat glycogeen voorraad opraakt & geen insuline nodig voor glucose opname)

    • Afname spierinsuline resistentie (vervetting), indien aanwezig. 

Zowel duur als kracht training zinvol !


Krachttraining – ook bij 80 plussers - geeft na 6 maanden ca. 1-2 kg toename spiermassa en 40% toename spierkracht!! 

Diabetes Mellitus | KNMP

Zie KNMP RL diabetes noot 18+19

Januari 2024 -> 80 plussers  in de sportschool

December 2025 -> wat een verschil !!!

Met dank aan AI..

Tip voor thuis bewegen …

2-3 x per week spier- en botversterkende

Activiteiten



Let op:

In combinatie met voldoende eiwit inname (20-30gr/maaltijd), verdeeld over de dag (3x).

Pak je dagelijkse beweegmoment met de Beweegkaart! – Nederland Onderneemt Maatschappelijk (nlom.nl)

Kennistoets diabetes

  • Vraag 3: In de herziene NHG standaard diabetes (dec 2024) wordt starten met een SGLT-2 remmer afgeraden, indien bij diagnose de nuchtere glucose > 10mmol/l is.


  1. Dit is juist

  2. Dit is onjuist


Kennistoets diabetes

  • Vraag 3: In de herziene NHG standaard diabetes (dec 2024) wordt starten met een SGLT-2 remmer afgeraden, indien bij diagnose de nuchtere glucose > 10mmol/l is.


  1. Dit is juist

  2. Dit is onjuist




Update NHG standaard

Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen



Behandeling bij diagnose
nuchter glucose ≥ 10 mmol/l



Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen


Behandeling bij diagnose
nuchter glucose ≥ 10 mmol/l




Diabetes mellitus type 2 | NHG-Richtlijnen





Tip: NDF

Flowchart DM Type anders

Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 4: Welke van de onderstaande stellingen over remissie van DM2 is WAAR/JUIST?

  1. De kans op langdurige remissie van DM2 is het grootst bij >15% gewichtsreductie

  2. Bij mensen met DM2 die insulinetherapie krijgen, is de kans op remissie nihil.

  3. Als door het starten met GLP-1 de glucoseregulatie onder controle is, spreek je van remissie van DM2

  4. Strenge koolhydraatbeperking is voldoende om mensen met DM2 in remissie te krijgen



Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 4: Welke van de onderstaande stellingen over remissie van DM2 is WAAR/JUIST?

  1. De kans op langdurige remissie van DM2 is het grootst bij >15% gewichtsreductie

  2. Bij mensen met DM2 die insulinetherapie krijgen, is de kans op remissie nihil.

  3. Als door het starten met GLP-1 de glucoseregulatie onder controle is, spreek je van remissie van DM2

  4. Strenge koolhydraatbeperking is voldoende om mensen met DM2 in remissie te krijgen



Taylor: persoonlijke vet drempel
(onafhankelijk v BMI !!)

Taylor R .. J Intern Med 2021; 289: 754–770. https://doi.org/​ 10.1111/joim.13214​

Taylor: Beta cel herstel is de sleutel tot remissie

Bron: Taylor R,  et al.   Cell Metab. 2018; 28: 547–56.


Substantieel gewichtsverlies kan de onderliggende processen/pathosfysiologie bij DM 2 omkeren


Dit resulteert in afname van vet in de lever en de alvleesklier


Maar: de terugkeer naar niet-diabetische glucoseregulatie (=remissie) is afhankelijk van het vermogen van herstel van de betacel respons

Kans op remissie is groter bij kortere diabetesduur

De Counterpoint, Counterbalance en Direct studies laten zien dat: 

  • herstel van betacelfunctie lang duurt: na 5 maanden enig herstel en pas compleet na 12 maanden.

    • Kans op compleet herstel afhankelijk is van diabetes duur (lipotoxiciteit)

  

Aanvullende info van andere studies:

  • Look Ahead: kans op remissie was <50% bij diabetesduur 2-7 jaar ivm duur van 0-2 jaar. En kans op remissie circa 20% bij diabetesduur > 7 jaar. 

  • 10 jaar na bariatrische ingreep: 60% remissie bij diabetesduur <1 jaar, 20% remissie bij diabetesduur 1-3 jaar, 15% remissie bij diabetesduur> 4 jaar. 

  

Let op: er is casuistiek dat ook na vele jaren (>24 jaar diabetes) remissie bereikt is, dus het is niet uit te sluiten. Maar de kans op remissie is groter bij een kortere diabetesduur


Taylor R .. J Intern Med 2021; 289: 754–770. https://doi.org/​ 10.1111/joim.13214​

Conclusie Taylor t.a.v. betacel capaciteit bij DM2

  1. DM2 is progressief als het lichaamsgewicht op moment van de diagnose gelijk blijft of toeneemt  (!!!) ( tenzij toename spiermassa)


  1. Als overmatig intra-orgaan vet verdwijnt tgv gewichtsverlies, zullen de onderliggende processen bij DM2 omkeren tot 'normaal', zonder progressie van DM2.  Herstel van betacelfunctie kan maanden duren. 

      (uitgezonderd groep met echte betaceldysfunctie...)

Taylor R .. J Intern Med 2021; 289: 754–770. https://doi.org/​ 10.1111/joim.13214​

Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 5: Welke van de onderstaande stelling over toediening van langwerkend insuline bij DM2 is WAAR/JUIST?

  • Let op! het gaat hier om mensen die reeds insuline resistentie hebben:

  1. Hoge doses van insuline hebben een neutrale invloed op het cardiovasculair risico

  2. Hoge doses van insuline verlagen het cardiovasculair risico

  3. Hoge doses van insuline verhogen het cardiovasculair risico

  4. Hoog of laag gedoseerd insuline maakt niet uit, er is geen invloed op het cardiovasculair risico


Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 5: Welke van de onderstaande stelling over toediening van langwerkend insuline bij DM2 is WAAR/JUIST?

  • Let op! het gaat hier om mensen die reeds insuline resistentie hebben:

  1. Hoge doses van insuline hebben een neutrale invloed op het cardiovasculair risico

  2. Hoge doses van insuline verlagen het cardiovasculair risico

  3. Hoge doses van insuline verhogen het cardiovasculair risico

  4. Hoog of laag gedoseerd insuline maakt niet uit, er is geen invloed op het cardiovasculair risico




Mini- college




Hyper insulinemie



INSULINE

8 x intake = weinig uren in de ‘verbruikstand’

Hoe hoger de totale (langwerkende) insulinedosis….
Hoe hoger de basale bloedspiegels !

Insuline van pmol/l -> mE/l. delen door 6,945!

Bij persoon van 80kg:

  • 64 E glargine (0,8)

  • 48 E glargine (0,6)

  • 32 E glargine (0,4)

Serum glargine conc’s na injectie:


  • 64 E inj. geeft 21 tot 40 mE/l

  • 48E inj. geeft 17 tot 29 mE/l

  • 32E inj geeft 8 tot 18 mE/l


NB: bij insulinespiegels >10 mE/l komt lichaam in (vet)opslag stand ………

Bron: Review. Diabetes & Metabolism Volume 45, Issue 4, September 2019, Pages 330-340. populatie heeft DM1 !!

Hyperinsulinemie icm insuline resistentie
is ongunstig mbt cardiovasculaire ziekte….

Hyperinsulinemie + insuline resistentie  is een cardiovasculair schadelijke combinatie:


A. Resistentie remt locale NO (nitraat oxide) productie -> m.a.g. remming vasodilatatie.

B. Hyperinsulinemie stimuleert Calcium instroom -> m.a.g vasoconstrictie.

C. Hyperinsulinemie verhoogt renale natriumresorptie & activeert sympathicus    A+B+C-> hypertensie


D. Hyperinsulinemie vergroot endotheel dysfunctie & adhesie macrofagen aan vaatwand -> arteriële laesies en ↑ lipoprotein lipase

Kolb et al. BMC Medicine (2020) 18:224

vaatwand

Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 4: Er zijn 5 factoren waarvan bewezen is dat ze een belangrijke marker zijn van metabole gezondheid.

  • Welke van de onderstaande factoren is GEEN marker?


  1. Bloeddruk

  2. LDL

  3. Triglyceriden

  4. Buikomvang


Kennistoets CCFZ 3: diabetes

  • Vraag 4: Er zijn 5 factoren waarvan bewezen is dat ze een belangrijke marker zijn van metabole gezondheid.

  • Welke van de onderstaande factoren is GEEN marker?


  1. Bloeddruk

  2. LDL

  3. Triglyceriden

  4. Buikomvang


Markers voor metabole gezondheid  

Afkapwaarden markers metabole gezondheid?

1. Een ‘gezonde’ buikomvang:

  • < 102 cm bij mannen *

    • < 88 cm bij vrouwen

2. Een ‘normale ’bloeddruk < 130/85

3. Een ‘normaal/gezond’ lipidenprofiel:

  • HDL > 1 mmol/l bij mannen & HDL > 1,3 mmol/l bij vrouwen

    • TG < 1,7 mmol/l

4. Een ‘normale’ nuchtere bloedsuiker < 5,6 mmol/l


En…. (eigen mening)

  • ‘normaal’ gevoelig voor insuline (Nuchtere insuline < 8 mE/L, zonder diabetes)

  • Lichamelijk fit (lees: goede status spiermassa)

* Voor mensen van Aziatische afkomst geldt buikomtrek 80/90cm voor vrouw/man


Risico huidige diagnose stelling diabetes:
we zien niet de hele olifant


Risico huidige diagnose stelling diabetes:
we zien niet de hele olifant

Risico focus op bloedglucose bij diagnose:


Behandeling primair gericht op glucoseverlaging, niet op metabole gezondheid


Doel diabetes behandeling:
metabole gezondheid verbeteren/optimaliseren

TG & HDL

Buik omvang !! (gewicht)

5 bewezen markers metabool syndroom:

  • TG

  • HDL

  • Buikomvang

  • Bloeddruk

  • Bloedglucose


Opvallend/let op:

  1. LDL is geen marker (tip: interpreteer ‘verhoogd LDL’ altijd in relatie tot hoogte TG ivm % small dense LDL)

  2. BMI icm buikomvang bepaalt het GGR (volgende dia!)




Doel diabetes behandeling:
metabole gezondheid verbeteren/optimaliseren

TG & HDL

Buik omvang !! (gewicht)

Al deze parameters moeten verbeteren,

Niet alleen de bloedglucose!!


En met name de cruciale rol van de spier-massa is een vergeten pijler in glucose regulatie!!

Lichaams samenstelling (spiermassa!)

GGR=
BMI icm buikomvang / comorbiditeit !

Obesitas | NHG-Richtlijnen


Kortom: leefstijl of medicatie bij DM2?

  • Leefstijl is altijd ondersteunend aan een betere metabole gezondheid bij DM2 en kan tot remissie leiden, maar niet bij iedereen.

  • Bij (gebleken) deficiëntie is – tijdig - starten met insuline gewenst, bij hyperinsulinemie is juist geen extra insuline nodig.

  • De huidige vorm van diagnose stelling bij diabetes is ontoereikend om een behandeling op maat te geven -> tijd voor een update !

  • De keuze van diabetesbehandeling, zowel t.a.v. leefstijl als medicatie, dient gericht te zijn op verbetering van de algehele metabole gezondheid, niet alleen de bloedglucose.

  • Vergeet de belangrijke rol van (voldoende) spieren niet!!

En/of


Programma (middag)

  • 13.45-13.55 Welkom, introductie & inventarisatie vragen/dilemma’s

  • 13.55 -14.00 TBL: individuele kennistoets

  • 14.00-14.55 TBL: teambespreking kennistoets +

minicollege’s

  • 14.55-15.30 TBL: applicatievragen adhv eigen casuïstiek & highlights


  • 15.30-15.45 Pauze

Casus Marwa T

  • Mevrouw woont samen met haar man, is nog zelfstandig en therapietrouw.

  • Zij was vroeger taxichauffeur geweest, gaat dagelijks met haar man naar de winkelcentrum of in de wijk wandelen. Verder leest zij thuis graag boeken.

  •  Sinds enkele maanden krijgt zij een baxterrol. Cognitief is zij redelijk. 

  • Zij is in de afgelopen jaar gevallen, vanwege een hypo: sindsdien heeft zij altijd iets van suikers bij zich.

  • 5 jaar geleden aanrijding gehad: loopt sindsdien met rollator.

  • Ze is de laatste jaren flink aangekomen en vindt dat moeilijk.

  • Mw is vaak kortademig/benauwd. Ook vaak af en toe duizelig.

  • Ze is vaak vermoeid (ook door slecht doorslapen) en heeft verminderde spierkracht.



Applicatievraag casus Marwa

Vraag per team: Welke FTP’s en/of acties vinden jullie relevant ?

Kies maximaal 3 per team: prioriteer & onderbouw/licht toe. (+ schrijf dit op papier)

  • Let op: denk aan behandeldoelen (m.b.t. leeftijd, kwetsbaarheid) en metabole gezondheid.



  1. Gliclazide stoppen ivm Hypo’s en invloed op gewicht

  2. Sitagliptine stoppen ivm hypo’s.

  3. Metformine ophogen ivm te hoog HbA1c

  4. SGLT-2 starten ivm ‘zeer hoog risico’ groep

  5. GLP-1 starten ivm zeer hoog risico’ groep en te hoog BMI

  6. BD medicatie verlagen ivm duizeligheid

  7. BD medicatie ophogen ivm te hoge SBD

  8. Verwijzen naar fysio/buurtsport coach/dietiste ivm gewicht

  9. Iets anders, nml ……., omdat …………….

5 -10min overleggen,

10 min nabespreken..


Tegelijk antwoorden

Tegelijk ->

  • Ieder team houdt eigen antwoordpapier omhoog

Daarna ->

  • Per team toelichting waarom voor die antwoorden gekozen is

  • Ruimte voor discussie/vragen

  • Mening docent(en)

Applicatievraag casus Marwa

Vraag per team: Welke FTP’s en/of acties vinden jullie relevant ?

Kies maximaal 3 per team: prioriteer & onderbouw/licht toe. (+ schrijf dit op papier)

  • Let op: denk aan behandeldoelen (m.b.t. leeftijd, kwetsbaarheid) en metabole gezondheid.



  1. Gliclazide stoppen ivm Hypo’s en invloed op gewicht

  2. Sitagliptine stoppen ivm hypo’s.

  3. Metformine ophogen ivm te hoog HbA1c

  4. SGLT-2 starten ivm ‘zeer hoog risico’ groep (-> cave Hygiene!!)

  5. GLP-1 starten ivm zeer hoog risico’ groep en te hoog BMI (-> rollator, weinig zuivelinname: risico sarcopenie..)

  6. BD medicatie verlagen ivm duizeligheid

  7. BD medicatie ophogen ivm te hoge SBD

  8. Verwijzen naar fysio/buurtsport coach/dietiste ivm gewicht (en weinig beweging+ melkintolerantie)

  9. Iets anders, nml ……., omdat …………….

Applicatievraag casus 1 (Naomi)

Vraag per team: Welke FTP’s en/of acties vinden jullie relevant ?

Kies maximaal 3 per team: prioriteer & onderbouw/licht toe. (+ schrijf dit op papier)

  • Let op: denk aan behandeldoelen (m.b.t. leeftijd, kwetsbaarheid) en metabole gezondheid.



  1. Insuline dosering verlagen ivm ‘laag’HbA1c (-> cave combi SGLT-2!!)

  2. Gliclazide verlagen/stoppen ivm ‘laag’ HbAic

  3. KH beperking adviseren ivm te hoog BMI (-> cave combi SGLT-2!!)

  4. Toch GLP-1 starten ivm nog steeds te hoog BMI (-> cave sarcopene obesitas, zie dia)

  5. ACE remmer starten ivm te hoge bloeddruk

  6. Metoprolol afbouwen/staken ivm invloed op gewicht

  7. Verwijzen naar GLI/buurtsport coach/dietiste ivm gewicht.

  8. Iets anders, nml ……., omdat …………….



Incretin-Based Weight Loss Pharmacotherapy: Can Resistance Exercise Optimize Changes in Body Composition? | Diabetes Care | American Diabetes Association (diabetesjournals.org)

Checklist:

  • Leeftijd en diabetes duur?

  • Diabetes in familie?

  • Hoog risico HVZ?

  • Kwetsbaar?

  • Streefwaarde HbA1c?

  • status metabole gezondheid: (BG, BD, TG, HDL, buikomvang)

  • status (afname) spiermassa & gebruik spieren?

  • leefstijlanamnese? (voeding, alcohol, slaap, stress, mondgzh, roken)

  • comorbiditeiten? (schildklier, vitiligo & infecties/ontstekingen?)

  • Co-medicatie? (GLI-M)

  • FGM in gebruik?

Vermoedelijke oorza(a)k(en) verhoogde bloedglucose waarden?

Insuline deficientie e/o insuline resistentie e/o te weinig spiermassa ?


Algemene aanpak diabetes casuistiek

Tip: maak even foto

Diabetes Care 2025;48(00):1–10 | https://doi.org/10.2337/dc24-1546

This study tested the hypothesis that

among U.S. veterans at high risk for PAD and revascularization,

use of SGLT2is

compared with DPP-4is is associated with

an increased cause-specific hazard for

the composite of surgical PAD outcomes

(amputations and peripheral artery revascularization

procedures).

  • NAION= Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy

  • Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION) – EyeWiki

  • Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) refers to loss of blood flow to the optic nerve (which is the cable that connects the eye to the brain). This condition typically causes sudden vision loss in one eye, without any pain.


Recent onderzoek suggereert een mogelijk verband tussen het gebruik van semaglutide, een GLP-1-receptoragonist, en een verhoogd risico op non-arteritische anterieure ischemische optische neuropathie (NAION) bij patiënten met type 2 diabetes. Een studie uitgevoerd in Denemarken onder 424.152 personen met type 2 diabetes toonde aan dat het gebruik van semaglutide het risico op NAION meer dan verdubbelde over een periode van vijf jaar. (zie notities)Hoewel deze bevindingen wijzen op een verhoogd risico, is het belangrijk op te merken dat het absolute risico op NAION nog steeds laag is.

NAION

  • NAION= Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy

  • Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION) – EyeWiki

  • Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) refers to loss of blood flow to the optic nerve (which is the cable that connects the eye to the brain). This condition typically causes sudden vision loss in one eye, without any pain.


Gewichtsreducerende gnm: aandachtspunten

Uit onderzoek (substudie van SUSTAIN-trial ) blijkt dat deelnemers aan de studie na 52 weken gebruik van Ozempic® en vergelijkbare geneesmiddelen gemiddeld vijf pond spiermassa verloren, wat meer dan 40 procent van het totale verlies aan lichaamsgewicht is.


N.B. Behoud van spiermassa is juist van vitaal belang voor langetermijn/ metabole gezondheid.



Tot slot :
klinische dilemma’s overige casus



Casus
Morteza H:
hoog BMI & scootmobiel

  • Man v 75 jaar, DM2, BMI=34,6, drinkt 1 pils per week (..). Verhoogd valrisico, komt niet elke dag buiten, rijdt in scootmobiel. HbA1c=66 (jan 25 !). Eet veel eiwitten/zuivel.

  • Gebruikt MF 2 dd 100mg, gliclazide 1dd 120mg, rybelsus 1dd 3mg.

  • Voorstel Morteza : ‘Gliclazide 30 mg staken en dosering rybelsus 3 mg verhogen naar rybelsus 7 mg (en na goed verdragen eventueel verder stapsgewijs verhogen naar 14, 25 en 50 mg/dag!!)


  • Mijn advies:

    • Wees voorzichtig met (ophogen) GLP-1 bij mensen die niet veel bewegen/spierversterkende oefeningen doen.

    • MF verder ophogen niet veel nut

    • SUD staken zou ik ook voorstellen gezien gewicht.

    • Op dit moment is 14mg maximale dosis Rybelsus…

    • Cave: inname correct?

Semaglutide (Ozempic of Rybelsus®)



Semaglutide in tabletvorm: hoe werkt het?

Voor absorptie van semaglutide is co-formulering met SNAC noodzakelijk


SNAC veroorzaakt een lokale verhoging van de PH, wat leidt tot een hogere oplosbaarheid van de semaglutide + bescherming tegen proteolytische degradatie.

SNAC, Sodium N-(8-(2-hydroxybenzoyl) amino) caprylate.
Buckley ST, et al. Sci Transl Med. 2018;10.

Let op:

Informatie afkomstig van fabrikant !


Casus Lotte H: van Ozempic naar Mounjaro

  • Man 60 jaar, overgewicht ( 100kg), HbA1c= 68 (okt 25)

  • Via internist overgestapt van Ozempic 1mg naar (stapsgewijs opgehoogd) Mounjaro 12,5 mg/week

  • Tevens door internist ingesteld op Toujeo 300 E/ml 68 EH/dag.

  • Nu weer behandeling via HA

  • Mnr wil graag gewicht verliezen.

  • Voorstel Lotte om insuline af te bouwen

  • Mijn advies:

    • Checkoorzaken overgewicht laten invullen (+ evt. nuchtere C-peptide laten prikken..)

    • Meerdere dagen leefstijlanamnese laten invullen icm FGM

    • Belang spiermassa uitleggen (krachttraining & eiwitinname!)

    • Optimaliseren leefstijl waar mogelijk + afbouwen Toujeo. Anders druk je tegelijk op gaspedaal en de rem.





‘Ik kom weer aan in gewicht’

Homepage - Nederlands - Check Oorzaken Overgewicht

Patienten kunnen zelf de

vragenlijsten (opnieuw) invullen


Casus
Koray K:
duizelig en vallen

  • Man v 86 jaar, DM2, BMI=26,2, drinkt geen alcohol. Ervaart duizeligheid en is afgelopen jaar 2x gevallen. HbA1c=53, BD= 130/70, pols= 60 bpm.

  • Gebruikt MF, glimepiride, kort- en langwerkend insuline, perindopril.

  • Voorstel Koray : ‘BD monitoren en bij herhaaldelijk laag de dosering perindopril verlagen.’


  • Mijn advies:

    • SUD’s en insulines kunnen hypo’s veroorzaken -> dus valrisico

    • Staak SUD of kortwerkend insuline: nooit combineren

    • HbA1c mag wel iets stijgen.


Casus Ayla D: Hoog HbA1c bij anemie

  • Vrouw v 82 jaar, DM2.

  • 9 sept 25: Hb=7,3 en HbA1c=74 mmol/mol, GLuNu=8,5.

  • Start ferrofumaraat 23 sept 24: 2x per week 200mg.

  • Mw neemt al weinig melkproducten in, en nu helemaal sinds start ferrofumaraat weinig zuivel.


  • Mijn advies:

  • HbA1c was niet betrouwbaar bij anemie & is het ook niet bij suppletie

    • Bij langere gem levensduur erythrocyten (ijzergebreksanemie): vals verhoogd HbA1c

    • Bij verkorte levensduur erythrocyten(hemolytische anemie) of bij jonge erythrocyten (suppletie): vals verlaagd HbA1c

  • Curves nodig (FGM), want HbA1c is niet betrouwbaar. Daarna pas beleid aanpassen.




Meer over HbA1c | Stichting DIEP


GLP-1 agonisten bij afvallen: aandachtspunten

  • T.g.v. verzadigingsgevoel bij gebruik GLP-1 agonisten lijken mensen sneller geneigd om zoetigheden te eten ipv eiwitrijke producten (= valkuil)

  • De focus ligt op gewichtsverlies ipv op een gezonde lichaamssamenstelling (= valkuil).


Wat zouden apotheekteams moeten adviseren? (eigen mening):

  • Bij afvallen moet de centrale focus zijn op behoud van spiermassa ( en liefst toename).

  • Gebruik GLP-1 dient altijd gecombineerd te worden met weerstandstraining en voldoende eiwitinname (per maaltijd 20-40gr -> niet dagelijkse hvh in 1 x innemen).

Bespreking casus

  • Heb je voldoende informatie? Welke informatie zou je nog willen verzamelen/achterhalen?

  • Welke redenen/ oorzaken kunnen er zijn voor de verhoogde glucose waarden?  

  • Welke interventie voorstellen heb je richting arts en/of patient? 

  • Zijn er nog andere zaken/dingen die je wil opmerken? 

Denk in insuline profielen...

Maaltijd insuline: hoe sneller, hoe beter?

Oftewel: medische noodzaak Fiasp of Lyumjev?

Dat hangt af van wat je eet/drinkt..

Het insulineprofiel moet zo goed mogelijk het bloedglucose profiel overlappen: NIET andersom!!


Pauze


Programma (ochtend)

  • 11.15 – 12.45 Verdieping kennis en inzicht HVZ adhv stellingen/klinische dilemma’s en eigen casuïstiek

  • 12.45-12.55 Overige vragen over HVZ/wvttk

  • 12.55-13.00 Evaluatie invullen + Afsluiting


LUNCH PAUZE

Ga naar moodle -> de leeromgeving -> tegel: ‘Afronding & evaluatie’ -> evaluatieformulier 3





afsluiting

Even een (kort!) rondje door de zaal: 

  • Wat is je belangrijkste leerpunt voor vandaag?

  • Heb je nog tips voor de docenten/opbouw cursus




Hartelijk dank voor jullie inzet en bijdrage en tot ziens!



Fijne lunch &

leerzame middag !


Goede terugreis !