#4 Technieken betreffende ergelijkheid en moleculaire genetica

1 / 22
volgende
Slide 1: Video
BiologieMiddelbare schoolvwoLeerjaar 4

In deze les zitten 22 slides, met tekstslides en 2 videos.

time-iconLesduur is: 50 min

Onderdelen in deze les

Slide 1 - Video

Deze slide heeft geen instructies

Slide 2 - Link

Deze slide heeft geen instructies

Leerdoelen
  • Je kunt de verschillende klassieke biotechnologie toepassingen benoemen en uitleggen zoals veredeling (via diverse vormen van kloneren en fokken), weefselkweek.
  • Je kunt moderne technieken beschrijven en toepassen zoals: merkergeassisteerde veredeling, hybrides, genetische modificatie (plasmide, virale vector en CRISPR-Cas9) en DNA-sequentie technieken.

Slide 3 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Waarover gaat deze presentatie
Theorie: 8.8 en 8.9 (best wel wat leeswerk)
Werkboek opdrachten: 6, 7, 8, 9, 10


Slide 4 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Biotechnologie
Biotechnologie is verzamelnaam voor technieken waarbij organismen worden gebruikt.

- Klassieke biotechnologie
- Moderne biotechnologie

Slide 5 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies



Schimmels en bacteriën worden gebruikt om voedsel te produceren.
Ook voor het maken van medicijnen of zuiveren van water wordt klassieke biotechnologie gebruikt.
Klassieke biotechnologie
'Het gebruik van schimmels en bacteriën'

Slide 6 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Klassieke veredeling

Slide 7 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Kunstmatige selectie
Veredeling

Slide 8 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Supergewassen en supervee
veredelen-fokken
rassen kruisen om betere eigenschappen te krijgen

Slide 9 - Tekstslide

bijvoorbeeld 1 plant met grotere vruchten, andere plant die sappiger is
kruisen zodat je grote en sappige vruchten krijgt
Moderne techniek: marker-assisted-breeding

Slide 10 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

genetische modificatie
In dit geval maken we een transgene bacterie, door een menselijk gen in te bouwen

Slide 11 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Restrictie-enzymen
Gebruik je hetzelfde restrictie-
enzym bij de plasmide als bij het 
in te bouwen DNA dan passen de 
'sticky ends' aan elkaar.

Let op dat je een enzym kiest dat
niet in je code knipt!

Slide 12 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Genregulatie in een prokaryoot 
(gen staat uit)
Genregulatie in een prokaryoot 
(gen staat aan)

Slide 13 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Genregulatie eukaryoot
activatoreiwitten
koppelen aan enhancer
= gen aan

repressoreiwitten
koppelen aan silencer
= gen uit

Slide 14 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Verschillen prokayoot <> eukaryoot
  1. Prokaryote genen zijn georganiseerd in operons: meerdere coderende sequenties achter één promotor. Eukayote genen hebben elk een promotor.
  2. Eukaryote genen kennen intronen en exonen, prokayoten kennen dat niet!
  3. De genetische codes voor de promotor en terminator voor transcriptie zijn anders in een prokaryoot en eukaryoot.

Slide 15 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

virus als vector: virus brengt gen over naar host 
plasmide als vector: bacterie gebruikt gen zelf

Slide 16 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

retrovirus
te gebruiken voor modificatie??

-reverse transcriptase
-integrase

Slide 17 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Als een organisme gemodificeerd is
Cisgenese: DNA van dezelfde soort
Transgenese: DNA van een andere
                              soort

Slide 18 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Slide 19 - Video

Deze slide heeft geen instructies

Crispr-cas
Gene editing

Slide 20 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

DNA-sequencing

  • In kaart brengen van de DNA van soorten
  • DNA-sequentie: De volgorde van de basen (A,C,T,G) in het DNA

Slide 21 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies

Sequencen 
(bepalen van de volgorde van stikstofbasen in het DNA)

Slide 22 - Tekstslide

Deze slide heeft geen instructies