12.2 Additiepolymeren

• Scheikunde
• Middelbare school
• vwo
• Leerjaar 6

Welkom, ga lekker zitten

Welkom, ga lekker zitten

Doelen van de vorige les:

Bindingstypen (metaal-, atoom-, ion-, waterstofbrug, dipool/dipool interactie, vdWkrachten)

Micro/meso/macro

Doelen van deze les:

Additiepolymeren mechanisme herhalen

Additiepolymeren tekenen vanuit monomeer/monomeren

Monomeren herkennen uit gegeven polymeer

1,2-additie en 1,4-additie

Crosslinks

Methode om additiepolymeren te tekenen

• Teken de C=C van de monomeren naast elkaar. Aanhangsels    (-Cl, -CH₃, -C₆H₅ etc.) teken je naar boven of naar beneden
• Koppel de C=C C=C tot ~C-C-C-C~

Crosslinks

2 verschillende stoffen waarvan één meerdere C=C heeft.

Twee polymeerketens aan elkaar gebonden via crosslink.

Elastomeren

Macro: elastische eigenschappen

Micro: weinig crosslinks

Zwavel als 'crosslinker': vulcaniseren (natuurlijk rubber harder maken)

1,2- en 1,4-additie butadieen

1,2-additie: C1 en C2 van elk monomeer vormen de keten

1,4-additie: C1 en C4 van elk monomeer koppelen, nieuwe C=C tussen C2 en C3

1,2-additie

1,4-additie

1,2- en 1,4-additie butadieen

UV-licht kan C=C breken (radicalen), waardoor crosslinks kunnen ontstaan en elasticiteit verdwijnt

1,2-additie

1,4-additie

Copolymeren: >1 monomeer

Copolymeren: >1 monomeer

Hoofdketen: om de 2 C's een monomeer

maak vraag 21

Antwoord vraag 21: volgende slide 

NB1: laatste vraag in deze link doen we niet

NB2: Drukfoutje boek: in de onderste keten ontbreekt streepje C-C tussen 2e en 3e C-atoom

maken.wikiwijs.nl

huiswerk