Cell Biology 2: From Cell Division to Genetics

Cell Biology 2: From Cell Division to Genetics

1 / 27
next
Slide 1: Slide
New lesson editorBiologieWOStudiejaar 1

This lesson contains 27 slides, with interactive quiz and text slides.

time-iconLesson duration is: 10 min
Report this lesson

Items in this lesson

Cell Biology 2: From Cell Division to Genetics

What do you already know about how cells divide and communicate?

Learning Objectives

At the end of the lesson you will understand cell division, cell cycle control, signalling, genetics, and how errors in these processes lead to disease.

Why Do Cells Divide?

Cells divide for reproduction, growth, tissue regeneration, and development from zygote to blastocyst.

Somatic Cells vs. Gametes

Somatic cells are diploid (2n), containing two sets of chromosomes. Gametes are haploid (n), containing one set.

Overview: The Cell Cycle

The cell cycle alternates between interphase (growth and DNA replication) and the mitotic phase (mitosis and cytokinesis).

Phases of Mitosis

Mitosis is divided into prophase, prometaphase, metaphase, anaphase, and telophase, ending with cytokinesis.

Events in the Mitotic Phase

Mitosis

Cytokinesis

Division of genetic material. Sister chromatids separate into two nuclei.

Division of the cytoplasm. Animal cells form a cleavage furrow; plant cells form a cell plate.

The Mitotic Spindle

Microtubules from centrosomes form the spindle and guide chromosomes during division. Kinetochores attach chromosomes to spindle fibres.

Cell Cycle Control

Checkpoints regulate progression. G1, G2, and M checkpoints ensure correct DNA replication and division before proceeding.

Molecular Regulation

Cyclins and cyclin-dependent kinases (Cdks) control the cycle. MPF (maturation-promoting factor) triggers mitosis; regulation depends on cyclin levels.

What Happens When Control Fails?

Uncontrolled proliferation can result in tumours and metastases. Cancer cells bypass usual checkpoints and invade other tissues.

Cancer Therapies

Treatment methods include surgery, radiotherapy, chemotherapy, and targeted therapies such as TPMT-dosed leukemia treatment.

Asexual vs Sexual Reproduction

Asexual reproduction produces clones; sexual reproduction combines genes from two parents, producing genetic diversity.

Chromosomes and Inheritance

Autosomes & Sex Chromosomes

Pairs of chromosomes (one maternal, one paternal) carrying the same genes.

Homologous Chromosomes

Autosomes: 22 pairs; Sex chromosomes: XX or XY.

Disorders from Chromosome Changes

Non-disjunction can cause aneuploidy (e.g. Down syndrome) or structural changes such as deletions, duplications and translocations (e.g. cri-du-chat, CML).

Mendelian Genetics

Key principles: independent assortment, segregation, dominance, and the impact on inheritance patterns.

Extension: Complex Inheritance

Examples: incomplete dominance (e.g. pink flowers), codominance (AB blood type), epistasis (gene interactions).

Genetic Screening

Genetic testing (NIPT, amniocentesis, CVS) identifies chromosomal abnormalities or carriers of genetic diseases.

Cell Communication

G protein-coupled receptors, RTKs, and ion channel receptors mediate signal transduction.

Signalling Types

Signalling Proteins

Endocrine, paracrine, autocrine, synaptic—each uses different distances and molecules.

Neurobiology and Signal Integration

Neurons use electrical and chemical signals for rapid communication; synapses allow transmission and integration.

From Signals to Response

Signal amplification, relay, and termination ensure the specificity and timing of cellular responses to environmental cues.

Gene Regulation: RNAi and ncRNAs

RNA interference (RNAi) and microRNAs regulate gene expression by degrading mRNA or blocking translation.

Stem Cells & Therapeutic Cloning

Embryonic and adult stem cells offer therapeutic potential. Reprogramming and therapeutic cloning create pluripotent cells for research and medicine.

DAF-18, insulinesignalering en osmotische stress in C. elegans

In C. elegans werkt DAF-18 als een negatieve regulator van de insulinesignalering. Bij lage NaCl in combinatie met voldoende voedsel is de stressdruk gering en kan het dier vooral inzetten op groei. Wanneer de NaCl-concentratie hoog is terwijl voedsel beschikbaar blijft, ontstaat osmotische stress en is activering van stressresistentie nodig om te overleven. In de combinatie ‘hoog NaCl’ met ‘laag voedsel’ komen stress en nutriëntschaarste samen, wat leidt tot geremde groei en een verschuiving richting overlevingsprogramma’s. In dit kader zorgt DAF-18 ervoor dat de cel minder op anabole signalen reageert en sneller overschakelt naar een stressrespons.

C. elegans
insulinesignalering
groei
osmotische
stressrespons
actinepolymerisatie
glycolyse
endocytose
apoptose
euchromatine
depolarisatie

Actiepotentiaal: kanalen, fasen en richting van geleiding

Het rustmembraanpotentiaal van een neuron bedraagt ongeveer -70 mV, mede door de Na+/K+-pomp die 3 Na+ naar buiten transporteert in ruil voor 2 K+ naar binnen. Tijdens de depolarisatiefase openen spanningsafhankelijke Na+-kanalen eerst, waardoor Na+ de cel instroomt en de drempelwaarde kan worden overschreden. Daarna raken Na+-kanalen tijdelijk geïnactiveerd terwijl spanningsafhankelijke K+-kanalen openen, wat de repolarisatie en vaak een undershoot veroorzaakt. In gemyeliniseerde axonen zijn natriumkanalen geconcentreerd in de knopen van Ranvier, wat sprongsgewijze geleiding mogelijk maakt. Een actiepotentiaal plant zich slechts in één richting voort omdat achter de depolarisatiezone een refractaire periode aanwezig is door inactivatie van Na+-kanalen.

-70 mV
3 Na+
2 K+
Na+-kanalen
K+-kanalen
knopen van Ranvier
refractaire periode
Ca2+-kanalen
gap junctions
-30 mV
4 Na+
1 K+
synaptische spleet
astrocyten

Chemische synapsen, postsynaptische potentialen en beëindiging van signaal

In een chemische synaps wordt informatie overgedragen doordat een neurotransmitter vrijkomt in de synaptische spleet en bindt aan receptoren op de postsynaptische cel. Afhankelijk van het type receptor kan een exciterende respons ontstaan: een EPSP, waarbij de membraanpotentiaal richting drempel verschuift. Bij inhibitie ontstaat een IPSP, waardoor de membraanpotentiaal verder van de drempel af komt te liggen. De uiteindelijke respons hangt af van summatie; bij temporele summatie tellen snel opeenvolgende potentialen in de tijd op, terwijl bij spatiële summatie inputs van verschillende synapsen samenkomen op het axon hillock. Neurotransmittersignaal wordt beëindigd door enzymatische afbraak of door re-uptake in het presynaptische neuron. Sarin is toxisch doordat het het enzym remt dat acetylcholine afbreekt, waardoor receptoren overmatig en langdurig geactiveerd blijven.

chemische synaps
EPSP
IPSP
temporele summatie
spatiële summatie
re-uptake
elektrische synaps
metafaseplaat
NLS-sequentie
hyperchromatie
transcriptiefactor
miRNA
oligodendrocyten