In deze les zitten 20 slides, met tekstslides en 2 videos.
Onderdelen in deze les
Welkom!
Zitten op je eigen plek
Telefoon op stil en in je tas
Boek+schrift/chromebook op tafel
Slide 1 - Tekstslide
Thema 2 - Voortplanting en seksualiteit
Slide 2 - Tekstslide
Thema 2 - Voortplanting en seksualiteit
2.1 - Voortplantingsstelsel van de man
2.2 - Voortplantingsstelsel van de vrouw
2.3 - Veranderingen in de puberteit
2.4 - Bevruchting en zwangerschap
2.5 - Geboorte
2.6 - Voorbehoedsmiddelen
2.7 - Seksueel overdraagbare aandoeningen
2.8 - Seksualiteit
2.1 - Voortplantingsstelsel van de man
2.2 - Voortplantingsstelsel van de vrouw
2.3 - Veranderingen in de puberteit
2.4 - Bevruchting en zwangerschap
2.5 - Geboorte
2.6 - Veilig vrijen
2.7 - Seksualiteit
2.8 - Erfelijkheidsonderzoek
Slide 3 - Tekstslide
Thema 2 - Voortplanting en seksualiteit
2.4 - Bevruchting en zwangerschap
Slide 4 - Tekstslide
Doelen van deze paragraaf
- Je kunt situaties noemen waarin het verstandig is genetisch advies in te winnen
- Je kunt methoden van prenataal onderzoek beschrijven
Slide 5 - Tekstslide
Inleiding
De meeste kinderen worden gezond geboren. Helaas zijn er ook kinderen met een aangeboren ziekte of aangeboren afwijking. Sommige daarvan zijn erfelijk.
Slide 6 - Tekstslide
Genetisch advies
Erfelijkheidsonderzoekeronderzoekt de chromosomen van iemand.
Wat kan hij daaraan zien?
Of het DNA informatie heeft voor een erfelijke ziekte
Slide 7 - Tekstslide
Drager
Sommige mensen zijn zelf niet ziek, maar kunnen wel een ziekte doorgeven.
Hoe kan dit?
Chromosomen hebben de erfelijke informatie voor een ziekte
Slide 8 - Tekstslide
Slide 9 - Tekstslide
Genetisch advies
Als iemand in de familie drager is, is het verstandig om genetisch advies in te winnen.
Waarom?
Weten hoe groot de kans is dat je kinderen krijgt met de erfelijke ziekte of erfelijke afwijking.
Ook als de vrouw al enkele keren een miskraam heeft gehad, is het verstandig genetisch advies in te winnen.
Slide 10 - Tekstslide
Prenataal onderzoek
Bij embryo’s en foetussen kan ook erfelijkheidsonderzoek worden gedaan. Hiermee kun je al vóór de geboorte van een kind ziekten en/of afwijkingen vinden.
echoscopie
NIPT (niet-invasieve prenatale test)
vlokkentest
vruchtwaterpunctie
Slide 11 - Tekstslide
Echoscopie
Slide 12 - Tekstslide
Echoscopie
Echoscopie
Slide 13 - Tekstslide
Slide 14 - Video
NIPT test
Bloedafname bij moeder
- Grootste deel van bloed bevat DNA moeder
- Klein deel DNA baby
Door bloedonderzoek wordt het DNA van de baby onderzocht op chromosoomafwijkingen.
Mogelijk vanaf de 11 week van de zwangerschap.
Slide 15 - Tekstslide
Slide 16 - Video
Vlokkentest
Er wordt weefsel uit de placenta gehaald.
De chromosomen van de cellen worden onderzocht.
VB taaislijmziekte
Slide 17 - Tekstslide
Vruchtwaterpunctie
Er wordt vruchtwater met cellen van het kind uit de baarmoeder gehaald.
De chromosomen van deze cellen worden onderzocht
Slide 18 - Tekstslide
Vlokkentest en vruchtwaterpunctie
Kans op miskraam is in beide gevallen groter en wordt dus alleen gedaan als er een medische reden is:
Uit de NIPT blijkt dat er een verhoogde kans is op een erfelijke ziekte
Vrouw heeft enkele malen een miskraam gehad
Erfelijke ziekte in familie
Slide 19 - Tekstslide
Aan het werk
Basis: Opdrachten Thema 2 afmaken
Kader:
Eerst 2.8
Daarna rest Thema 2 afmaken
Basis+Kader: Maak een mindmap/samenvatting over Thema 2
