mesomerie
1 / 15
Lesduur is: 70 minOnderdelen in deze les
Slide 1 - Tekstslide
Slide 2 - Tekstslide
Startvraag:
Waarom heeft cyclohexeen een andere reactiviteit dan methylbenzoaat?
Waarom heeft cyclohexeen een andere reactiviteit dan methylbenzoaat?
Slide 3 - Open vraag
Slide 4 - Tekstslide
Slide 5 - Tekstslide
Slide 6 - Tekstslide
Slide 7 - Tekstslide
Slide 8 - Tekstslide
Slide 9 - Tekstslide
Wat is mesomerie?
A
Het verschijnsel waarbij een molecuul meerdere Lewisstructuren kan hebben die alleen verschillen in de plaatsing van elektronenparen.
B
Het verschijnsel waarbij een molecuul geen vaste structuur heeft.
C
Het verschijnsel waarbij een molecuul meerdere structuren heeft die verschillen in de plaatsing van atomen.
D
Het verschijnsel waarbij een molecuul geen elektronen bevat.
Slide 10 - Quizvraag
Welke van de volgende moleculen vertoont mesomerie?
A
Methaan (CH₄)
B
Benzeen (C₆H₆)
C
Ethaan (C₂H₆)
D
Propaan (C₃H₈)
Slide 11 - Quizvraag
Wat is een grensstructuur in de context van mesomerie?
A
Een structuur die de ruimtelijke opstelling van atomen in een molecuul weergeeft.
B
Een van de mogelijke Lewisstructuren die samen de mesomere toestand van een molecuul beschrijven.
C
De structuur van een molecuul met de hoogste energie.
D
De structuur van een molecuul met de laagste energie.
Slide 12 - Quizvraag
Waarom is benzeen (C₆H₆) stabieler dan verwacht op basis van zijn structuur?
A
Vanwege de aanwezigheid van enkelvoudige bindingen.
B
Vanwege de aanwezigheid van dubbele bindingen.
C
Vanwege de delokalisatie van elektronen over de ringstructuur, wat resulteert in mesomerie.
D
Vanwege de afwezigheid van bindingen tussen koolstofatomen.
Slide 13 - Quizvraag
Hoe beïnvloedt mesomerie de reactiviteit van een molecuul?
A
Het maakt het molecuul reactiever.
B
Het heeft geen invloed op de reactiviteit.
C
Het stabiliseert het molecuul, waardoor het minder reactief wordt.
D
Het destabiliseert het molecuul, waardoor het meer reactief wordt.
