Ziekte van Steinert

Ziekte van Steinert
1 / 14
volgende
Slide 1: Tekstslide
VerzorgendeMBOStudiejaar 1

In deze les zitten 14 slides, met tekstslides en 4 videos.

Onderdelen in deze les

Ziekte van Steinert

Slide 1 - Tekstslide

Ziekte van Steinert
Synoniem

Ziekte van Curshmann Steinert · 
Dystrophia myotonica · 
Myotone dystrofie type 1

Slide 2 - Tekstslide

Erfelijkheid

  • MD1 komt even vaak  bij mannen als bij vrouwen voor. 
  • Als een van de ouders de ziekte heeft, heeft elk kind een kans van 50% dat het de aandoening ook heeft. 
  • Opvallend bij MD 1 is dat binnen een familie de ziekteverschijnselen per generatie eerder beginnen en zich ernstiger uiten.

Slide 3 - Tekstslide

Wat is MD 1?
  • Zeldzame erfelijke spierziekte die zich per generatie ernstiger uit
  • Vertraagd ontspannen van aangespannen spieren (myotonie) en een langzaam toenemende spierzwakte (dystrofie). 
  • Behalve de spieren kunnen ook andere organen klachten geven. 
  • Er kan sprake zijn van futloosheid, een verhoogde behoefte aan slaap en bij kinderen van leer- en gedragsproblemen. 

Er is ook een myotone dystrofie type 2, ook wel proximale myotone myopathie of PROMM genoemd.

Slide 4 - Tekstslide

Slide 5 - Video

Vier vormen MD 1 en de verschijnselen

  • De milde vorm met lichte spierzwakte en staar van de ooglens;
  • De klassieke vorm met langzaam toenemende spierzwakte in gezicht, kauw-, keel-, halsspieren en onderarmen en -benen; 
  • De ernstiger kindervorm, met bijbehorende vertraagde verstandelijke ontwikkeling, spraakproblemen en spierzwakte; 
  • De ernstigste vorm bij baby's: de congenitale (aangeboren) vorm

Slide 6 - Tekstslide

Feiten op een rij
  • Ongeveer één op de achtduizend mensen heeft MD 1
  • Er zijn verschillende typen MD 1 
  • Myotone dystrofie is een erfelijke ziekte 
  • MD 1 uit zich in eenzelfde familie per generatie ernstiger 
  • Bij MD is gespecialiseerde behandeling belangrijk

Slide 7 - Tekstslide

Behandeling MD1
  • Omdat de verschijnselen zo wisselend en complex zijn, zijn er verschillende deskundigen bij de begeleiding betrokken. Daarom is het wenselijk regelmatig op controle te gaan bij één arts die het overzicht houdt.

Slide 8 - Tekstslide

Behandeling van MD1
  • Genezing van MD 1 is niet mogelijk. 
  • Wel kan worden geprobeerd de gevolgen van MD 1 draaglijk te maken en complicaties te voorkomen, bijvoorbeeld door de conditie zo goed mogelijk op peil te houden of de leefomgeving aan te passen. 
  • Er is een medicijn dat de slaperigheid overdag kan helpen verminderen

Slide 9 - Tekstslide

Slide 10 - Video

Aandachtspunten bij MD 1
  • Het is van levensbelang vóór een operatie de chirurg en anesthesist in te lichten omdat tijdens en na algehele narcose er een grote kans is op complicaties
  • Hartproblemen komen veelvuldig voor. Deze ontstaan vaak sluipend. Het is aan te bevelen eens per jaar een hartfilmpje (ECG) te laten maken

Slide 11 - Tekstslide

  • Falen van de ademhaling is een belangrijke oorzaak van symptomen, ziekte en overlijden bij mensen met myotone dystrofie. Met behulp van ademhalingsondersteuning kunnen de klachten worden tegengegaan.
  • Bij een zwangerschap is specifieke medische begeleiding noodzakelijk. Het kind kan de ziekte ook hebben
  • De levensverwachting is meestal verkort. Patiënten overlijden meestal door problemen van het hart of door longproblemen. Daarom is regelmatige controle door de cardioloog heel belangrijk.

Slide 12 - Tekstslide

Slide 13 - Video

Slide 14 - Video