Quiz genetica
1 / 12
Lesduur is: 60 minOnderdelen in deze les
Slide 1 - Tekstslide
Hoeveel chromosomenparen bevat een lichamelijke cel van een mens meestal?
A
46
B
47
C
23
D
28
Slide 2 - Quizvraag
Hoe noem je alle eigenschappen van een organismen ook wel?
A
Genotype
B
DNA
C
Chromosomen
D
Fenotype
Slide 3 - Quizvraag
Wat is de benaming van een genotype dat uit twee verschillende allelen bestaat?
A
Homozygoot dominant
B
Homozygoot recessief
C
Heterozygoot
D
Geen van de antwoorden is juist
Slide 4 - Quizvraag
Een bruine muis en een grijze muis (beide heterozygoot) krijgen nakomelingen. Grijs is dominant.
Hoeveel procent van de nakomelingen is bruin?
Hoeveel procent van de nakomelingen is bruin?
A
0%
B
25%
C
50%
D
100%
Slide 5 - Quizvraag
Een bruine muis en een grijze muis (beide homozygoot) krijgen nakomelingen. Grijs is dominant.
Hoeveel procent van de nakomelingen is bruin?
Hoeveel procent van de nakomelingen is bruin?
A
0%
B
25%
C
50%
D
100%
Slide 6 - Quizvraag
Bij bananenvliegjes is het allel voor grijze lichaamskleur (G) dominant over het allel zwarte lichaamskleur (g). Twee vliegen paren met elkaar. Ze krijgen 67 grijze en 72 zwarte nakomelingen. Wat zijn de genotypen van de ouders?
A
GG x gg
B
Gg x gg
C
GG x Gg
D
gg x gg
Slide 7 - Quizvraag
Bij Andalusische kippen blijken drie kleuren voor te komen: zwart, wit en grijs. Men kruist een grijze haan met een witte kip. Hoeveel procent van de kippen zal wit zijn?
A
0%
B
25%
C
50%
D
75%
Slide 8 - Quizvraag
PAH kan verschillende oorzaken hebben. Een daarvan is een erfelijke afwijking., veroorzaakt door een dominant gen (A). Bekijk de afbeelding. Wat is het genotype van persoon Q?
A
AA
B
Aa
C
aa
Slide 9 - Quizvraag
Het syndroom van Carpenter is een erfelijke aandoening die afwijkingen veroorzaakt aan de schedel en het gezicht. Het syndroom wordt veroorzaakt door een recessief gen. Karen en Richard hebben een kind met het syndroom van Carpenter. Zelf hebben ze de aandoening niet. Hoe groot is de kans dat het tweede kind het syndroom van Carpenter ook heeft?
A
100%
B
0%
C
50%
D
25%
Slide 10 - Quizvraag
De ziekte van Wilson blijkt vaker voor te komen in de familie van Janneke. De ziekte erft autosomaal over. Als de overerving X-chromosomaal was geweest, zou een van de ouders van Sem of Janneke de ziekte ook moeten hebben. Wie zou in dat geval de ziekte ook moeten hebben?
A
Jannekes vader
B
Sems moeder
C
Jannekes moeder
D
Sems vader
Slide 11 - Quizvraag
Bij mensen is het gen voor kleurenblindheid recessief en bovendien X-chromosomaal (Xb). Een man die kleuren kan zien, verwekt een kind bij een vrouw die draagster is. Hoe groot is de kans dat het kind kleurenblind is als een zoon wordt geboren?
A
0%
B
25%
C
50%
D
75%
